[发明专利]静电潜像显影用调色剂及其制造方法有效

专利信息
申请号: 201780003502.1 申请日: 2017-07-10
公开(公告)号: CN108139703B 公开(公告)日: 2021-06-29
发明(设计)人: 西寺晴弘 申请(专利权)人: 京瓷办公信息系统株式会社
主分类号: G03G9/087 分类号: G03G9/087;G03G9/08
代理公司: 北京航忱知识产权代理事务所(普通合伙) 11377 代理人: 陈立航
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 静电 显影 调色 及其 制造 方法
【权利要求书】:

1.一种静电潜像显影用调色剂,包含若干个调色剂颗粒,所述调色剂颗粒含有粘结树脂,其特征在于,

所述调色剂颗粒具有来自高分子交联剂的交联结构,

所述调色剂在温度80℃时的储能模量是1.0×103Pa以上5.0×104Pa以下,

所述调色剂在温度120℃时的储能模量是1.0×103Pa以上1.0×104Pa以下,

式(1)所示的所述调色剂的交联密度Nx是2.9×10-7mol/cm3以上2.5×10-6mol/cm3以下,

式(2)所示的所述调色剂的损耗角正切tanδx是0.05以上0.50以下,

Nx=10×Gx/R×(T10000+343)……(1)

式(1)中,Gx表示调色剂在温度T10000+70℃时的储能模量[Pa],R表示气体常数,T10000表示调色剂的储能模量成为1.0×104Pa的温度[℃],

tanδx=Gy/Gx……(2)

式(2)中,Gx表示调色剂在温度T10000+70℃时的储能模量[Pa],Gy表示调色剂在温度T10000+70℃时的损耗模量[Pa],T10000表示调色剂的储能模量成为1.0×104Pa的温度[℃]。

2.根据权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂,其特征在于,

所述高分子交联剂是由1种以上具有交联性官能团的乙烯基化合物与1种以上没有交联性官能团的乙烯基化合物共聚形成的共聚物。

3.根据权利要求2所述的静电潜像显影用调色剂,其特征在于,

所述调色剂颗粒含有聚酯树脂和聚合物,所述聚合物含下述式子(1-1)所示的重复单元,

所述聚合物中,至少一部分所述式子(1-1)所示所述重复单元的恶唑啉基发生开环,从而所述聚酯树脂与所述聚合物以下述式子(1-2)所示方式结合在一起,

【化1】

式子(1-1)中,R1表示氢原子或者取代或未取代的烷基,

【化2】

式子(1-2)中,R1表示与式子(1-1)中的R1相同的基,“R2-COO-”表示所述聚酯树脂的酸成分的端部。

4.根据权利要求2所述的静电潜像显影用调色剂,其特征在于,

所述调色剂颗粒含有聚酯树脂和聚合物,所述聚合物含下述式子(2-1)所示的重复单元,

所述聚合物中,至少一部分所述式子(2-1)所示所述重复单元的缩水甘油基发生开环,从而所述聚酯树脂与所述聚合物以下述式子(2-2)所示方式结合在一起,

【化3】

式子(2-1)中,R3表示氢原子或者取代或未取代的烷基,R4表示取代或未取代的亚烷基,

【化4】

式子(2-2)中,R3和R4表示与式子(2-1)中的R3和R4相同的基,“R5-COO-”表示所述聚酯树脂的酸成分的端部。

5.根据权利要求1所述的静电潜像显影用调色剂,其特征在于,

所述调色剂颗粒含有作为所述粘结树脂的非晶性聚酯树脂,所述高分子交联剂具有作为交联性官能团的恶唑啉基和/或缩水甘油基。

6.根据权利要求5所述的静电潜像显影用调色剂,其特征在于,

所述调色剂颗粒不含结晶性聚酯树脂。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于京瓷办公信息系统株式会社,未经京瓷办公信息系统株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780003502.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top