[实用新型]一种用于核酸扩增检测的微流控芯片有效
| 申请号: | 201721239787.2 | 申请日: | 2017-09-26 | 
| 公开(公告)号: | CN207567249U | 公开(公告)日: | 2018-07-03 | 
| 发明(设计)人: | 许行尚;杰弗瑞·陈;朱滔;于沛 | 申请(专利权)人: | 南京岚煜生物科技有限公司 | 
| 主分类号: | C12Q1/6844 | 分类号: | C12Q1/6844;B01L3/00 | 
| 代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 彭英 | 
| 地址: | 210000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 主流道 加样 核酸扩增检测 导向孔 反应腔 排气 本实用新型 微流控芯片 上层膜片 底层膜 加样孔 排气孔 中层膜 溢流 排气单向阀 定量分析 从上至下 核酸扩增 互不干扰 排气导向 三层密封 三层膜片 数量相等 透气阻水 溢流流道 荧光检测 靶基因 单向阀 分流道 分样 键合 扩增 流道 滤芯 膜片 定性 芯片 增产 检测 污染 | ||
本实用新型公开了一种用于核酸扩增检测的微流控芯片,包括三层密封键合的膜片,三层膜片从上至下依次为上层膜片、中层膜片和底层膜片;底层膜片上设有加样主流道一、加样主流道二、排气主流道一、排气主流道二、反应腔和与反应腔数量相等的排气单向阀;上层膜片上设有加样孔一、排气孔一、分样流道、溢流流道和排气分流道;中层膜片包括加样孔二、排气孔二、加样单向阀、加样导向孔、溢流导向孔一、溢流导向孔二、排气导向孔和透气阻水滤芯。本实用新型能同时进行多个靶基因的核酸扩增检测,且各个反应腔互不污染,核酸扩增时能够独立进行扩增互不干扰,检测结束后也没有扩增产物外漏。另外,芯片还能采用荧光检测,并能定性和定量分析。
技术领域
本实用新型涉及微流控技术领域,特别是一种用于核酸扩增检测的微流控芯片。
背景技术
聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。
一般PCR反应均是在PCR管中,用PCR仪完成升降温的反应过程。但是用普通PCR仪进行升降温步骤的速度较慢,整体检测时间长,且前期操作繁琐,需要向PCR管内添加不同的试剂,难以满足目前市场上需要的自动化操作和高通量检测需求。
微流控芯片技术(Microfluidics)是把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上, 自动完成分析全过程。由于它在生物、化学、医学等领域的巨大潜力,已经发展成为一个生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械等学科交叉的崭新研究领域。微流控芯片技术中将核酸扩增集成到芯片上进行是目前研究的热点。虽然PCR扩增技术是现有技术,但如能将其集成到芯片上,满足扩增反应及检测的需求,这样操作将更为简便快捷。
目前常用在微流控平台上进行核酸扩增检测的芯片只能针对单个靶基因进行扩增,检测方法也多为电泳法、胶体金显色法等。
现有的微流控芯片核酸扩增检测芯片无法解决对多个靶基因同时进行核酸扩增及检测,而且大多为两层芯片结构,只能进行单个PCR反应。当要做多个反应时,只能并联的使用多个芯片,这样就造成了试剂能源的大大浪费。而做到一个芯片进行多个反应的扩增,首先要解决芯片的整理设计,芯片材料多个功能模块的组装与键合,液体流道分流的不稳定性,压力控制,防回流设计,阀门控制,排气孔等很多难点。到目前为止液体分流也一直是微流控领域的一大难题。同时保证多个独立PCR扩增腔室在整个反应过程中的完全密闭也是个难题。因此需要克服很多的难点才能设计出多反应微流控芯片。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题是针对上述现有技术的不足,而提供一种用于核酸扩增检测的微流控芯片,该用于核酸扩增检测的微流控芯片能同时在微流控芯片上进行多个靶基因的核酸扩增检测,且能使各个反应腔在反应前不互相污染,核酸扩增时能够独立进行扩增互不干扰,检测结束后也没有扩增产物外漏。另外,芯片还能采用荧光检测,并能对反应进行定性和定量分析。
为解决上述技术问题,本实用新型采用的技术方案是:
一种用于核酸扩增检测的微流控芯片,包括三层膜片,三层膜片之间均采用密封键合;三层膜片从上至下依次为上层膜片、中层膜片和底层膜片。
底层膜片上设置有加样主流道一、加样主流道二、排气主流道一、排气主流道二、若干个反应腔和与反应腔数量相等的排气单向阀。
加样主流道二沿底层膜片的一个长度边布设,加样主流道一设置在底层膜片的中部,加样主流道一与加样主流道二相垂直连通。
若干个反应腔并列设置在加样主流道一的两侧。
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