[实用新型]先天性心脏病致肺动脉高压循环模型

说明书

本实用新型涉及一种先天性心脏病致肺动脉高压循环模型。其特征在于包括模拟心脏和模拟肺脏，模拟心脏包括左心房、左心室、右心房和右心室，模拟肺脏包括肺动脉、左肺动脉、右肺动脉、左肺静脉、右肺静脉、左肺毛细血管和右肺毛细血管。该模型利于医学生及低资历医护人员深入理解和掌握与先天性心脏病有关的肺动脉高压的病理生理、临床表现、日常护理及早期手术的必要性，另外此模型也可以为先天性心脏病的患者和肺动脉高压的患者或家属做健康教育时所用，通过直观的模型让患者或家属了解疾病的情况，使其明白治疗要点，从而能更好的配合治疗和护理。

技术领域

本实用新型涉及一种先天性心脏病致肺动脉高压循环模型。

背景技术

肺动脉压力是肺循环的动脉压力。胎儿时期，肺动脉压力与主动脉压力相似。出生后小儿开始呼吸，肺动脉压迅速下降，很快达到正常水平，平均肺动脉压在12～15mmHg。肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension，PAH)指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态。其血流动力学诊断标准为：海平面静息状态下，右心导管检测肺动脉平均压≥25mmHg。持续的肺动脉高压患者可出现右心负荷增大、右心功能不全、肺血流减少，进而引起一系列临床表现而导致右心衰竭。肺动脉高压是一种常见病、多发病，且致残率和病死率均很高。而先天性心脏病是导致肺动脉高压的大部分原因。我国每年新增先天性心脏病患者15～20万，其中先天性体—肺循环分流性心脏病包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等是先天性心脏病中最多见的类型。该组疾病共同的病理生理特点是体循环的血液通过左向右分流进入肺循环，致使肺循环血流量增加，导致肺小动脉内膜增生、管腔狭窄，肺动脉阻力增高而出现明显的肺动脉高压。当肺动脉压增高到等于或高于体循环血压时，则出现双向或右向左分流而出现发绀。

在医学院校，包括临床、护理、影像、儿科等各个专业的课程教学中，都需要学生掌握心脏正常解剖结构，熟悉体循环和肺循环，熟悉最常见的几种先天性心脏病的病理解剖及血液动力学改变。在临床教学中，肺动脉高压是教学的重点、难点，也是临床助理执业医师考试的必考内容。针对此，想通过先天性心脏病致肺动脉高压循环模型让学生在可视可操作的情况下模拟正常体循环、肺循环血液流动及最常见的几种先天性心脏病导致的体—肺循环分流的血液动力学改变及肺动脉压力改变情况。

实用新型内容

针对现有技术中存在的问题，本实用新型的目的在于提供一种先天性心脏病致肺动脉高压循环模型的技术方案。

所述的先天性心脏病致肺动脉高压循环模型，其特征在于包括模拟心脏和模拟肺脏，模拟心脏包括左心房、左心室、右心房和右心室，模拟肺脏包括肺动脉、左肺动脉、右肺动脉、左肺静脉、右肺静脉、左肺毛细血管和右肺毛细血管；所述左心室和左心房之间设置二尖瓣，左心室经主动脉、主动脉弓、体循环动脉、身体上部周围毛细血管、身体下部周围毛细血管、体循环静脉、上腔静脉和下腔静脉与右心房连接，主动脉与左心室的连接处设置主动脉瓣；所述右心室与右心房之间设置三尖瓣，右心室经肺动脉、左肺动脉、右肺动脉、左肺毛细血管、右肺毛细血管、左肺静脉、右肺静脉与左心房连接，肺动脉与右心室的连接处设置肺动脉瓣；所述左心室与右心室通过心室流通道相连，心室流通道上设置室间孔流量调节阀；所述左心房与右心房通过心房流通道相连，心房流通道上设置心房流通道控制阀；所述主动脉弓与肺动脉之间设置动脉导管，动脉导管上设置动脉导管流量控制阀；所述左肺动脉上设置左肺动脉流量调节阀，右肺动脉上设置右肺动脉流量调节阀。

所述的先天性心脏病致肺动脉高压循环模型，其特征在于所述右心房通过引流管连接引流瓶，引流管上设置引流管夹子。

所述的先天性心脏病致肺动脉高压循环模型，其特征在于所述左心室上设置有左心室红色染液注入口、第一压力表和连接储水球囊的进水管，进水管上设置有进水管夹子，储水球囊上设置有注水口。

所述的先天性心脏病致肺动脉高压循环模型，其特征在于所述左心房上设置左心房红色染液注入口。