[实用新型]一种便捷高效的分馏装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种适用于实验室的便捷高效的分馏装置。

背景技术

分馏是化工产品提纯的重要步骤，是分离提纯液体有机混合物的沸点相差较小的组分的一种重要方法，一般在减压环境下进行。一般的分馏装置，包括直形分馏柱、冷凝管、尾接管、接收瓶等，在常压下分馏，沸点低的物质可通过此方法分离开来，但对于难分离的、沸点高的物质则宜采用减压分馏；而且，分馏一般需要不停地取样检测分离物的纯度，这就要求卸掉真空来取样，多次的卸真空、抽真空、拆卸装置对分馏体系有较大影响，也增加了操作的繁琐性。

实用新型内容

为克服在减压分馏装置在运行时，需要多次取样检测而反复拆卸装置来卸真空的繁琐操作，本实用新型提供一种便捷高效的分馏装置，方便操作，对分馏体系影响小，而且实验效率高。

为解决上述技术问题，本实用新型提供了一种便捷高效的分馏装置，包括铁架台、刺形分馏烧瓶、直形冷凝管、接收瓶、毛细玻璃管、三通阀、水银压差计，其特征是所述铁架台上架设有刺形分馏烧瓶，所述刺形分馏烧瓶的出料口与直形冷凝管的入料口连接，所述直形冷凝管的出料口与真空尾接管的入口连接，所述真空尾接管出口与接收瓶A的顶部瓶口连接，所述接收瓶A通过玻璃管与接收瓶B连接；所述接收瓶B与缓冲瓶A顶部连接，所述三通阀左端与缓冲瓶B侧部连接，三通阀右端与水银压差计连接，所述三通阀下端与真空泵连接。

作为优选，所述刺形分馏烧瓶一端瓶口顶部连接有毛细玻璃管，其另一端瓶口顶部设有温度计。

作为优选，所述直形冷凝管上端设有出水口，所述直形冷凝管下端设有进水口。

作为优选，所述玻璃管上设有活塞。

作为优选，所述缓冲瓶A、缓冲瓶B顶部还设有放空阀。

本实用新型提出的一种便捷高效的分馏装置具有如下有益效果：可随时检测馏分，并且取馏分检测时不需拆卸整套实验装置，不影响系统运行，操作方式简单，效率高。

附图说明

图1是本实用新型的结构示意图。

具体实施方式

下面结合实施例对本实用新型的具体实施方式做进一步的描述，并不因此将本实用新型限制在所述的实施例范围之中。

如图1所示，一种便捷高效的分馏装置，包括铁架台10、刺形分馏烧瓶1、直形冷凝管2、接收瓶、毛细玻璃管12、三通阀13、水银压差计8，铁架台10上架设有刺形分馏烧瓶1，刺形分馏烧瓶一端瓶口顶部连接有毛细玻璃管12，其另一端瓶口顶部设有温度计9。刺形分馏烧瓶1的出料口17与直形冷凝管2的入料口21连接。直形冷凝管2上端设有出水口23，直形冷凝管2下端设有进水口24。直形冷凝管2的出料口22与真空尾接管3的入口连接，真空尾接管3出口与接收瓶A4的顶部瓶口连接，接收瓶A4通过玻璃管41与接收瓶B5连接；接收瓶B5与缓冲瓶A6顶部连接，三通阀13左端与缓冲瓶B7侧部连接，三通阀13右端与水银压差计8连接，三通阀13下端与真空泵连接。

接收瓶A4与接收瓶B5相连，接收瓶B5与缓冲瓶A6相连，带动真空，封闭各处与大气相通的活塞，打开接收瓶A4与接收瓶B5之间的活塞16，装置开始运行，一段时间后，接收瓶B5收集到一定量馏分，关闭活塞16，打开放空阀11，检测接收瓶B5内馏分，但装置仍在正常运行，此处仅仅切断了接收瓶B5与整个装置的连接，而不影响整个系统，之后接收瓶B5还可以再连上系统。

装置连接好后，开始加热刺形分馏烧瓶1，开启冷凝水，调节三通阀13，开启真空泵15，关闭放空阀11，14，再用夹子夹住毛细玻璃管12顶端的橡胶管至烧瓶内产生连续不断地气泡，当顶温升至一定温度时，开始出料，由于活塞16开启，接收瓶5开始收集馏分，一段时间后，关闭活塞16，开启放空阀11，整套装置仍在继续运行，倒出接收瓶5的馏分进行检测，再重新接上接收瓶5，关闭放空阀11，开启活塞16，装置真空轻微波动后恢复正常，继续开始收集馏分。直至馏分检测合格，打开毛细玻璃管12的橡胶管，再打开放空阀14，最后停止运行真空泵15。

最后，应当指出，以上具体实施方式仅是实用新型较有代表性的例子。显然，本实用新型不限于上述具体实施方式，还可以有许多变形。凡是依据本实用新型的技术实质对以上具体实施方式所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均应认为属于本实用新型的保护范围。