[实用新型]可灌注的远心端带支架人工血管及主动脉弓降部人工血管有效
申请号: | 201720561610.8 | 申请日: | 2017-05-19 |
公开(公告)号: | CN207804427U | 公开(公告)日: | 2018-09-04 |
发明(设计)人: | 周小彪 | 申请(专利权)人: | 周小彪 |
主分类号: | A61F2/07 | 分类号: | A61F2/07 |
代理公司: | 厦门市新华专利商标代理有限公司 35203 | 代理人: | 王园建 |
地址: | 361000 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 人工血管 灌注 远心端 支架 本实用新型 金属支架 主动脉弓 自膨胀 心脏 主动脉弓部 主动脉夹层 低温条件 内部固定 时间降低 手术过程 体外循环 并发症 供血 吻合 滞留 康复 概率 | ||
本实用新型公开了可灌注的远心端带支架人工血管及主动脉弓降部人工血管,其中可灌注的远心端带支架人工血管包括:软人工血管主体;所述软人工血管主体远离心脏一节内部固定的自膨胀金属支架,所述软人工血管主体靠近心脏的一节则不具有所述自膨胀金属支架;以及所述软人工血管主体靠近心脏一节处形成的供血体外循环连接灌注用的第一灌注分支。本实用新型可将主动脉夹层手术中主动脉弓部和降部吻合过程在浅低温条件下开展,并且将手术过程停循环时间降低至1‑2min,大大降低了手术风险,减少手术引起的并发症概率、患者ICU滞留时间和康复时间。
技术领域
本实用新型涉及人工血管,特别涉及用于治疗Stanford A型主动脉夹层的可灌注的远心端带支架人工血管及主动脉弓降部人工血管。
背景技术
随着人们生活水平提升,高血压、高血脂、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病逐年上升,主动脉夹层的发生率也呈上升趋势。主动脉夹层是指血液通过主动脉内膜裂口进入主动脉壁并造成动脉壁的分离,是最常见的主动脉疾病之一,Stanford A型主动脉夹层死亡率最高的主动脉疾病,具有高风险、高并发症、高死亡率的特点。
目前外科手术治疗是挽救Stanford A型主动脉夹层患者的主要方案。早期简单安全的治疗方法是单纯行升主动脉或部分升主动脉替换手术,以消灭升主动脉原发破口挽救生命为目的。随着外科技术、麻醉、体外循环、器官保护(如:心、脑、肺、肾等)和术后护理等领域取得巨大的进步,主动脉夹层手术中病变血管替换的范围逐步扩大,围手术期并发症的发生率及死亡率较前下降。目前Stanford A型主动脉夹层除抢救生命外,还要求去除尽量多的动脉病变组织防止进一步扩张,减少脏器缺血功能不全甚至坏死,并促进主动脉远端假腔内血栓形成及主动脉壁重塑,减少术后并发症,也为二期手术提供便利。
由Borst最先报道的传统“象鼻”手术,该手术的好处是远端吻合口更牢固和为二期手术提供便利。但是将人工血管植入患者真腔内困难,为此行业内又设计了具有自膨张性、人工血管远端被包裹的支架“象鼻”,人工血管末端包裹在自膨张性支架“象鼻”上。目前国内外治疗Stanford A型主动脉夹层,处理主动脉弓部及远端降主动脉,行主动脉弓重建加支架象鼻手术过程均需要有深低温(鼻咽温15-20℃)停循环过程,降主动脉处停循环过程时间在15min以上,而对于患者来说停循环时间越长,手术风险越大,其引起的并发症概率、ICU滞留时间和康复时间及住院费用也会随之增加。
鉴于此,本发明人为此研制出可灌注的远心端带支架人工血管及主动脉弓降部人工血管,有效的解决了上述问题,本案由此产生。
实用新型内容
本实用新型的目的在于提供可灌注的远心端带支架人工血管及主动脉弓降部人工血管,大大降低了手术过程停循环时间,降低手术风险,减少手术引起的并发症概率、患者ICU滞留时间和康复时间。
为了实现上述目的,本实用新型的技术方案如下:
可灌注的远心端带支架人工血管,包括:
软人工血管主体;
所述软人工血管主体远离心脏一节内部固定的自膨胀金属支架,所述软人工血管主体靠近心脏的一节则不具有所述自膨胀金属支架;以及
所述软人工血管主体靠近心脏一节处形成的供血体外循环连接灌注用的第一灌注分支。
可选的进一步改进,所述第一灌注分支与所述软人工血管主体靠近心脏一端端部的距离为20-50mm。
可选的进一步改进,所述第一灌注分支与自膨胀金属支架之间的距离为10-20mm。
可选的进一步改进,所述软人工血管主体远离心脏一节的长度为100mm。
可选的进一步改进,所述自膨胀金属支架为具有自膨胀功能的“w”形金属支架。
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