[实用新型]一种血清中IgE检测试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及荧光测试物的使用，具体是一种血清中IgE检测试剂盒。

背景技术

过敏性疾病是指由变应原(过敏原)引起的机体异常免疫反应，结果导致组织炎症或器官功能障碍,过敏性疾病以皮肤、呼吸道、消化道受累为最常见。广义的过敏性疾病包括所有变态反应机制引起的疾病，但狭义上的变态反应，常指由IgE介导的速发型(Ⅰ型)变态反应，血清过敏原特异性IgE检测只能检测速发型变态反应。变态反应通常分为速发型、细胞毒型、免疫复合物型和迟发型4型。其中，细胞毒型及免疫复合物型也可以通过补体使肥大细胞或嗜碱性粒细胞脱颗粒，临床出现类似速发型变态反应的表现，但是没有过敏原特异性IgE参与，血清可疑过敏原特异性IgE检测值通常在正常范围。过敏反应和特应性疾病的诊断：除了皮肤和激发实验、检测特异性IgE外，变态反应性疾病的诊断还包括检测总IgE水平。但是，过敏反应并不总伴有总IgE水平的升高(成人>100IU/mL)。相反，低水平的IgE(成人<25IU/mL)也不能排除患有特应性过敏反应。通过长期脱敏治疗和远离过敏原，总IgE滴度通常会下降。

通过测定总IgE水平可以区分过敏性和内源性哮喘、过敏性和血管舒缩性鼻炎、婴儿特应性和脂溢性皮炎。在特应性过敏性皮炎患者中可见极高浓度的IgE(数千IU/mL)。其他疾病中的IgE：高IgE水平的非变态反应性疾病包括多种形式的蠕虫病，如弓蛔虫病、蛔虫病、血吸虫病、钩虫病、利什曼原虫病、毛线虫病。然而，在绦虫病和蛲虫病中未见有IgE水平升高。对于大多数病例，经有效治疗后，IgE水平可降至正常值范围内。

发明内容

本实用新型就是为了解决血清中IgE检测的检测问题，而提供一种方法简便、快速，早期准确判断的血清中IgE检测试剂盒。

本实用新型是按以下技术方案实现的。

一种血清中IgE检测试剂盒，包括盒体与盒盖，而在盒体内一侧形成具有插孔的试剂架，插孔内分别标准液1试剂瓶，标准液2试剂瓶，标准液3试剂瓶，标准液4试剂瓶，标准液5试剂瓶，标准液6试剂瓶，显色液A试剂瓶，显色液B试剂瓶，终止液试剂瓶，样品稀释液试剂瓶，酶标液试剂瓶；盒体的一侧壁与试剂架之间的空间容纳酶联免疫法试剂板。这样设计的本实用新型将血清中IgE检测试剂盒检测时使用的试剂集中在一起、便于检测，操作简单，节省人力和时间，提供了工作效率和综合判断。

附图说明

图1本实用新型立体结构示意图；

图中：1.盒体2.盒盖

3.试剂架4.插孔

5.酶联免疫法试剂板6.酶标孔

7.标准液1试剂瓶 8.标准液2试剂瓶

9.标准液3试剂瓶 10.标准液4试剂瓶

11.标准液5试剂瓶12.标准液6试剂瓶

13.显色液A试剂瓶14.显色液B试剂瓶

15.终止液试剂瓶 16.酶标液试剂瓶

17.样品稀释液试剂瓶

具体实施方式：

下面结合附图及实施例对本实用新型进行详细的说明。

一种血清中IgE检测试剂盒，它包括盒体(1)与盒盖(2)，其特征在于：盒体内一侧形成具有插孔(4)的试剂架(3)，插孔4内分别容纳有标准液1试剂瓶(7)，标准液2试剂瓶(8)，标准液3试剂瓶(9)，标准液4试剂瓶(10)，标准液5试剂瓶(11)，标准液6试剂瓶(12)，显色液A试剂瓶(13)，显色液B试剂瓶(14)，终止液试剂瓶(15)，酶标液试剂瓶(16)，样品稀释液试剂瓶(17)；盒体的一侧壁与试剂架之间的空间容纳酶联免疫法试剂板(5)，酶联免疫法试剂板(5)上有酶标孔(6)。

所述的血清中IgE检测试剂盒，其盒体1、盒盖2为纸板加工或塑料注塑成型。另备检测使用说明书(未图示)。

按照上述结构设计的本实用新型，标准液1试剂瓶，标准液2试剂瓶，标准液3试剂瓶，标准液4试剂瓶，标准液5试剂瓶，标准液6试剂瓶各装有2ml试剂；显色液A试剂瓶，显色液B试剂瓶，终止液试剂瓶各装有10ml试剂；样品稀释液试剂瓶，酶标液试剂瓶各装有50ml试剂；盒体的一侧壁与试剂架之间的空间容纳酶联免疫法试剂板，试剂板上有96个酶标孔。

应用本实用新型进行血清中IgE检测试剂盒检测步骤如下：

血清中IgE检测:采用酶联免疫吸附法，试剂盒中每个微孔板条有8个可拆分的包被有抗人IgE多克隆抗体的酶标孔。