[实用新型]一种抗感染医用防粘连膜有效

专利信息
申请号: 201720455728.2 申请日: 2017-04-27
公开(公告)号: CN207412434U 公开(公告)日: 2018-05-29
发明(设计)人: 石春霞;张汉盈 申请(专利权)人: 河北瑞诺医疗器械股份有限公司
主分类号: A61L31/14 分类号: A61L31/14;A61L31/16;A61L31/06;A61B90/00
代理公司: 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 代理人: 胡澎
地址: 050000 河北*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 医用防粘连膜 防粘连膜 抗感染 微球 生物医学材料 本实用新型 载药微球 周围组织 可吸收 生物相容性溶剂 抗生素药物 成纤细胞 创面感染 腔镜手术 手术创面 物理屏障 有效隔离 组织表面 粘连 混配 膜层 贴附 入侵 应用
【说明书】:

实用新型提供了一种抗感染医用防粘连膜,包括防粘连膜层和载药微球,防粘连膜层是由可吸收生物医学材料和生物相容性溶剂混配形成的膜层,厚度为10~500μm;载药微球固定在所述防粘连膜层的外表面上,其直径为1~1000μm;所述载药微球是由可吸收生物医学材料形成微球本体,在微球本体外表面包裹有抗生素药物层。本实用新型可将抗感染的医用防粘连膜直接贴附于组织表面,在组织间形成一层物理屏障,将手术创面与周围组织有效隔离,可有效阻止周围组织中成纤细胞对手术创面的入侵,避免它们直接接触产生粘连,并减少创面感染的发生,适用于腔镜手术等,具有广泛的应用前景。

技术领域

本实用新型涉及一种医用材料,具体地说是一种抗感染医用防粘连膜。

背景技术

外科术后的粘连是临床常见的现象,常伴随在普通腹腔、妇科、骨科手术、矫形外科和心血管手术后,通常发生在创伤的组织表面粘附在一起的组织修复过程中,可导致严重的临床并发症,如肠梗阻、腹腔和盆腔疼痛、不育症等。深入探索粘连形成的原因,以预防和减少外科手术后粘连已成为当今外科领域的重点研究方向。

人体组织受损后,是粘连愈合,还是无粘连愈合,其关键要取决于局部纤维蛋白溶解的程度,以及有无两个损伤面的对合。物理隔离是一种经过动物实验和临床实践确认的有效预防术后粘连的方法,也是目前最有效的降低粘连形成的方法之一。

同时,术后感染也是困扰医学界的难题之一。病人在接受外科手术后,需要服用大量的抗生素预防潜在的感染,这对身体内的脏器和组织均具有副作用。而在现有医用防粘连膜中,多数仅能起到防粘连作用,不具有消炎、抗感染的辅助功能,功能单一,具有应用局限性。

实用新型内容

本实用新型的目的就是提供一种抗感染医用防粘连膜,以解决现有医用防粘连膜功能单一和不具有抗感染作用的问题。

本实用新型是这样实现的:

一种抗感染医用防粘连膜,包括:

防粘连膜层,其是由可吸收生物医学材料和生物相容性溶剂混配形成的膜层,其厚度为10~500μm;以及

载药微球,固定在所述防粘连膜层的外表面上,其直径为1~1000μm;所述载药微球是由可吸收生物医学材料形成微球本体,在微球本体外表面包裹有抗生素药物层。

优选地,所述载药微球的直径为10~600µm;更优选地,所述载药微球的直径为50~500µm。

优选地,所述防粘连膜层的厚度为10~150µm;更优选地,所述防粘连膜层的厚度为15~100µm;更优选地,所述防粘连膜层的厚度为20~80µm。

所述微球本体为聚乳酸、聚乙醇酸、聚三亚甲基碳酸脂、聚己内酯中的一种或多种的混合物或共聚物;所述抗生素包括万古霉素、依他硝唑、苯唑西林等。所述抗生素药物的释放时间为5~7天。

所述可吸收生物医学材料是聚乳酸、聚乙醇酸、聚三亚甲基碳酸脂、聚己内酯中的一种或多种的混合物或共聚物;所述生物相容性溶剂为丙酮、四氢呋喃、吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、乙酸乙酯、二甲亚砜中的一种或多种的混合物。

本实用新型通过在防粘连膜的表面嵌入外表面包裹有抗生素药物层的载药微球,且载药微球中的抗生素缓释,其释放时间为5~7天,这样,可将抗感染的医用防粘连膜直接贴附于组织表面,在组织间形成一层物理屏障,将手术创面与周围组织有效隔离,可有效阻止周围组织中成纤细胞对手术创面的入侵,避免它们直接接触产生粘连,并减少创面感染的发生。

本实用新型可直接将防粘连膜贴附于组织表面,无需缝合固定,便于操作,在实施部位停留时间长,利于抗感染,适用于腔镜手术等,具有广泛的应用前景。

附图说明

图1是本实用新型的结构示意图。

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