[实用新型]一种中药材提取在线紫外光谱分析装置有效

专利信息
申请号: 201720410059.7 申请日: 2017-04-19
公开(公告)号: CN207114423U 公开(公告)日: 2018-03-16
发明(设计)人: 孟令兵 申请(专利权)人: 孟令兵
主分类号: G01N21/33 分类号: G01N21/33
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 273110 *** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药材 提取 在线 紫外 光谱分析 装置
【说明书】:

技术领域

本实用新型属于药材识别装置领域,具体涉及一种中药材提取在线紫外光谱分析装置。

背景技术

中药(包括中药材、中药饮片、中药提取物、中成药等)是我国的民族魂宝,它不仅是一项重要产业,更承载着一种文化,在我国五千年的历史长河中,中药发挥了非常重要的作用。中药因其有毒副作用小、资源丰富、疗效独特等特点受到世界的瞩目随着现代科学技术的快速发展和各学科的相互渗透,尤其是计算机技术、检测技术、控制技术、分析化学等在中药领域的应用,为中药的生产和研发提供新的方法和思路以上这些都表明了,中药这一传统产业迎来了新的发展机遇。

中药在许多亚洲国家都有上千年的应用历史,除了中国还有韩国、日本等,虽然我国的中药产业已取得较大成就,但是在全球中药市场上,我国只占10%,根据大和总研数据统计,在海外中药市场上,中国拥有的专利权仅占0.3%。而日本和韩国却占据了中药专利的70%以上。日本从我国古代《伤寒论》等古方中挑选多个品种进行开发应用,创造出了巨大经济效益。美国在抗艾滋中药、抗癌中药上也取得很大进展。究其原因还是我国中药制造业的技术水平与国外相比有不小差距,主要体现在生产工艺、装备技术以及自动化程度等方面,特别是在制药过程的状态检测和质量控制上缺乏有效的技术手段,无法保证中成药产品质量的稳定性和均一性。

世界卫生组织,上世纪年代开始组织制定药品生产质量管理规范GMP。GMP是指药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产出优药品的一整套科学管理方法,可以最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,提高药品质量。不仅仅只对最终的产品有要求,而是在药品的整个生产过程中实施严格的质量控制,以生产出符合预期质量要求的产品。

现代中药的生产过程由一系列的单元操作组成,一般包括原料的评价、粉碎、提取、浓缩、纯化、制粒、包衣等。其中提取过程是中药生产的关键环节之一,是后续操作的基础,其目的是最大程度上获取药材中的有效成分,降低或消除药物的毒性或副作用,先进的提取工艺和质量控制手段对提高中药产品质量、增强中药的疗效和稳定性非常重要。

目前对于中药提取过程常用的控制参数主要有压力、温度、提取时间等。然而,仅依靠这些工艺参数的控制并不能完全保证产品的质量,当药材批次间的品质与投料时的物理属性存在差异时会导致产品质量差异较大、稳定性差等问题。

目前中药提取过程中常用的有效成分检测方法主要有两种,一种是离线分析方法,代表 方法有高效液相色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、质谱法,等;另一种是在线检测方法,代表方法有紫外光谱法、中红外光谱法、近红外光谱法等。

其中紫外光谱法中,紫外区通常划分为两段:波长10-200nm的远紫外区和波长200-400nm的近紫外区。紫外光谱分辨率高,检出限低。适合物质间差异的检测或低微浓度的测量。谱图简单。紫外光谱只包含电子能级的跃迁,谱图较其他光谱简单,容易分析。不受水、空气等影响。水和空气在紫外波段几乎无吸收,相比于红外光谱,紫外光谱更适合水溶液的测定。然而远紫外区的电磁波会被空气中的水汽、氮气、氧气及二氧化碳等吸收,所以当样品进行远紫外区测量时,仪器的光路系统必须抽成真空,以排除上述气体的干扰,故又称为真空紫外区。由于在技术上要求苛刻,迫切需要一种近紫外区的中药材提取在线紫外光谱分析装置。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种近紫外区的中药材提取在线紫外光谱分析装置。

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