[实用新型]腹腔灌注热化疗装置

说明书

本实用新型公开了一种腹腔灌注热化疗装置，包括加热机构、控制器、药液罐和废液罐，控制器与加热机构电连接，所述加热机构包括加热水箱、回路管道和置于加热水箱内的药液管道，加热水箱上设置有进水口和出水口，回路管道的两端分别与进水口和出水口连通，所述回路管道的外周面上铺设有热传导器，热传导器的外周面上紧贴有陶瓷发热片，热传导器上还设置有第一温度探头，所述药液管道的一端通过进药管与药液灌连接，另一端通过出药管与人体腹腔连接，废药灌通过废药管与人体腹腔连接，加热水箱和出药管上分别设置有第二温度探头和第三温度探头，第一温度探头、第二温度探头和第三温度探头均与控制器电连接。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其是涉及一种腹腔灌注热化疗装置。

背景技术

目前，不同细胞系对热疗的敏感性存在很大差异，但是总体而言恶性肿瘤对热疗均有较高的敏感性。迄今未发现正常细胞与癌细胞之间对热反应的显著差别，但是细胞外环境可以改变其对热疗的敏感性。正是因为细胞外环境的不同，有关研究表明，正常组织细胞能耐受47℃持续1 小时的高温，而恶性肿瘤细胞仅在43℃持续1 小时即可出现不可逆损害，因此43℃和47℃分别被称为恶性肿瘤和正常组织不可逆损害的临界温度；再者腹腔灌注热化疗具有高选择区域化疗药代动力学特点。腹腔液抗癌药浓度是周围血浓度的10-100倍，高浓度的抗癌药有利于直接杀灭腹腔内游离癌细胞和微小癌灶，而体循环浓度低可减少或避免全身毒副作用。腹腔灌注热化疗正是利用恶性肿瘤和正常组织这种对温度耐受的特殊性以及化疗作用而消灭癌细胞。

单独的热疗或全身化疗，无法有效的清除患者体内的癌细胞，对于术后游离的癌细胞更是束手无策。腹腔灌注热化疗对癌细胞有选择性破坏作用，因解剖差异，肿瘤组织血流少于正常组织血流，营养缺乏。且癌细胞普遍处于慢性缺氧的酸性环境中，肿瘤的体积和病理类型也是决定其pH 值的最重要因素，如果不考虑病理类型，肿瘤的平均pH 值为7.06±0.5 ；肿瘤体积＜ 20cm3，pH 值随肿瘤体积增加而增高；肿瘤体积＞ 20cm3，pH 值随肿瘤体积增加而降低。酸性环境有助于热疗引发的癌细胞凋亡和对癌细胞周期的干扰。加热后肿瘤组织血流量更少，肿瘤组织内环境改变、缺氧、营养不良、pH 下降、细胞膜破坏，核酸形成障碍；肿瘤组织分解产物刺激免疫系统，机体免疫反应增强。在一项关于肿瘤氧合状态的动物实验中观察到，热疗温度＜ 44℃时有助于促进血液灌注，提高氧合作用；当温度＞44℃时即导致肿瘤血管的破坏，加重缺氧状态，在肿瘤组织缺氧状态下，血流减少的结果是组织冷却时间延迟，继而使肿瘤获得更多的热能，这有利于杀灭癌细胞。热动力学效应使化疗药与癌靶细胞结合，其活性增强，从而增强某些抗癌药物反应率。改变癌细胞膜通透性，使化疗药有效渗入细胞内。抑制化疗后肿瘤细胞的修复，增加某些药物与肿瘤细胞DNA 交联，增强杀伤肿瘤细胞效应。腹腔加热后大容量化疗更能增加化疗药对肿瘤细胞敏感性。瘤体中心多为乏氧细胞，但由于pH 值低对热疗敏感；相反，瘤体外周细胞对化疗敏感，故两者联合起互补作用。细胞内pH 值在调节细胞的热敏感性上也起着重要作用。热化疗可降低肿瘤细胞耐药性，热疗能明显抑制肿瘤细胞多药耐药基因表达。在高温状态下，肿瘤细胞膜流动性增高，造成膜的结构与功能破坏。超微结构证实，癌细胞线粒体膜、溶酶体膜和内质网膜在热疗后均发生破坏，且由于溶酶体酸性水解酶的大量释放，导致胞膜破裂，胞浆外溢，癌细胞死亡。热疗可以抑制肿瘤细胞的DNA 多聚酶、连接酶活性，导致DNA、RNA 合成障碍，并以p53 依赖和非依赖方式引起细胞凋亡。所以现在急需一种能精确的控制灌注药物的温度及灌注的流量的装置。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本实用新型提供了一种腹腔灌注热化疗装置，能精确控制药液的温度和流量，且加热水箱内的水可循环使用，不会造成污染和浪费，只对药液管道内的药液进行加热，不必加热整个药液罐内的药液，更节能环保。