[实用新型]一种新型细胞培养用试剂箱

说明书

技术领域

本实用新型涉及医药用具技术领域，具体为一种新型细胞培养用试剂箱。

背景技术

传统的原代细胞分离方法主要有消化法和小块组织贴壁法。消化法主要有胰蛋白酶消化法、EDTA消化法、胰蛋白酶EDTA消化法、胶原酶消化法及胶原酶混合胰酶消化法等。胰蛋白酶消化法，胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰蛋白酶的作用不一样。胰蛋白酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为8.0、温度为37℃，浓度为0.25%时，胰蛋白酶消化作用最佳。所以使用胰蛋白酶时，需要把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。EDTA消化法： EDTA 是一种非酶性消化物，常用不Ca2+和Mg2+的BSS平衡液配成0.02%的工作液。EDTA的作用机制一般认为是，一些组织，尤其是上皮组织，在生存中需要Ca2+和Mg2+才能维持组织的完整性。EDTA能从这些组织生存环境中吸收这些离子，形成螯合物，能促进组织中细胞相互分离。胰蛋白酶EDTA消化法： EDTA作用比胰蛋白酶缓和，很少用于单独消化新鲜组织（传代细胞可单用），如与胰蛋白酶按不同比例相混合并用，消化作用更好。EDTA最适消化传代细胞，也多与胰蛋白酶混合使用（1：1或2 ：1）。胶原酶消化法：胶原酶的化学名为胶原蛋白水解酶，它能在特定的生理PH和温度条件下特异性地水解胶原蛋白的三维螺旋结构，对非胶原蛋白无水解作用。所以胶原酶消化法适于消化纤维性组织、上皮组织以及癌组织等。当胶原酶浓度为2mg/ml，PH为6.0, 温度为37℃，可达到最佳消化效果。胶原酶混合胰酶消化法：因胶原酶不含胰蛋白酶的水解位点，所以不对胶原酶造成破坏，而胶原酶只能水解胶原蛋白也不对胰蛋白酶产生影响，所以两种酶按最佳消化浓度1：1混合使用,能分离硬度较强的组织，如软骨细胞等。小块组织贴壁法：利用组织小块对细胞瓶的贴壁生长性，使其长出延伸细胞，通过胰蛋白酶消化加以分离，从而获得原代细胞。上述各类方法均存在一定的缺陷性：胰蛋白酶消化法，由于胰蛋白酶在长时间消化过程中使细胞间连接蛋白得以消化的同时也消化细胞膜表面蛋白，从而影响细胞活性；EDTA消化法，其消化强度极弱，细胞难以从组织分离，同时容易螯合细胞所必须的钙、镁离子，细胞在消化过程中缺乏营养物质，易而降低活性；传统胶原酶消化法因溶剂中多用平衡液或简单培养基，不含促细胞生长因子，在较长的消化过程中，也会影响所分离出来的细胞质量，也不能实现高效分离；传统胶原酶混合胰酶消化法，同样不能添加细胞因子和必须蛋白，只因胰蛋白酶对这些细胞生长因子和必须蛋白发生竞争式消化，即损耗了胰蛋白酶也消化了必须蛋白。总之，传统消化法，要么消化强度过大，要么分离时间较长，或使细胞消化过度死亡，或使细胞在分离过程中因缺少营养而活性减弱，还有小块组织贴壁法依靠细胞延伸生长，因延伸生长速度慢，因而获得原代细胞少且慢，大大降低组织细胞分离效率。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种新型细胞培养用试剂箱，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种新型细胞培养用试剂箱,包括箱体,所述箱体通过铰链与箱盖连接，所述箱体内部分为上箱体和下箱体，所述上箱体与下箱体通过连接装置连接，所述箱盖上设置有控制器，所述箱体底部设置有蓄电池，所述上箱体内底部设置有底板，所述底板顶部设置有振动器、第一缓冲弹簧柱和第二缓冲弹簧柱，所述振动器设置在第一缓冲弹簧柱和第二缓冲弹簧柱之间，所述振动器、第一缓冲弹簧柱和第二缓冲弹簧柱顶部设置有培养腔，所述培养腔内部设置有隔板，所述隔板内部设置有试剂存储瓶，所述下箱体内部设置有存储腔，所述存储腔通过滑道与下箱体连接，所述存储腔前侧面设置有把手，所述存储腔内部设置有LED照明灯和放置槽，所述LED照明灯设置在存储腔内侧壁上，所述放置槽设置在存储腔内底部，所述第一缓冲弹簧柱包括上支撑块、弹簧和底块，所述弹簧设置在上支撑块和底块之间，所述上支撑块底部设置有上吸铁石，所述底块顶部设置有下吸铁石，所述上吸铁石与下吸铁石为同极相对，所述第一缓冲弹簧柱与第二缓冲弹簧柱结构一致，所述控制器上设置有触摸操作屏和控制按钮。

优选的，所述箱盖顶部还设置有提手。