[实用新型]检测猪细小病毒NS1抗体的试纸条

说明书

技术领域

本实用新型属于检测猪细小病毒NS1抗体的试纸条的器具领域，尤其涉及到一种检测猪细小病毒NS1抗体的试纸条

背景技术

猪细小病毒病(Porcine parvovirus infection)是由猪细小病毒(Porcine parvovirus，PPV)引起的一种猪的繁殖障碍性疾病，其特征为感染母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪，而母猪本身无明显的症状。本病于1967年在英国首次报道，现已遍布全球，给养猪业造成重要经济损失。

NS1是PPV的重要非结构蛋白，只有在病毒感染、复制过程中表达，因此，PPV野毒感染猪体内会产生NS1抗体，而猪细小病毒病灭活疫苗免疫猪体内不会产生NS1抗体，这样通过检测NS1抗体，可以鉴别PPV野毒感染和疫苗免疫。目前，虽然ELISA可以检测PPV NS1抗体，但是检测技术操作复杂，需要昂贵的仪器设备、过程较长、耗时费力，需要特定仪器设备和专业技术人员操作，很难在基层普及，不能满足生产一线或疫病现场的快速检测需要。因此，亟待有一种快速检测PPV NS1抗体的设备及技术。

实用新型内容

本实用新型的一个目的是提供一种检测猪细小病毒NS1抗体的试纸条，并提供至少后面将说明的优点。

本实用新型还有一个目的是提供一种结果显示直观、准确、快速检测DHV抗体的试纸条，与其他检测方法相比，该试纸条特异性强、灵敏度高、操作简便、结果显示快速，检测成本低廉。

为了实现根据本实用新型的这些目的和其它优点，本实用新型提供一种检测猪细小病毒NS1抗体的试纸条，其特征在于，包括：

支撑层；

吸附层，其包括顺次搭接粘贴在所述支撑层上的样品吸附纤维层、金标纤维层、纤维素膜层和吸水材料层，所述样品吸附纤维层限定了用于接触待检测样品的一端，所述吸水材料层限定了远离所述待检测样品的另一端，所述金标纤维层吸附有胶体金标记的重组猪细小病毒NS1蛋白；

检测印迹线，其设置在所述纤维素膜层上并采用纯化的兔或羊抗猪抗体液或葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal protein A，SPA)溶液印制；

对照印迹线，其设置在所述纤维素膜层上并采用羊或兔抗猪细小病毒NS1IgG溶液印制。

优选方案是，所述支撑层用不吸水的硬质塑胶条或硬纸条制成。

优选方案是，所述样品吸附纤维层用玻璃棉、尼龙纤维或聚酯纤维制成，所述金标纤维层用玻璃棉制成。

优选方案是，所述纤维素膜层用硝酸纤维素膜、纤维素膜、羧甲基纤维素膜或聚偏二氟乙烯PVDF纤维素膜制成。

优选方案是，所述吸水材料层用吸水纸制成。

优选方案是，所述纤维素膜层上含有一条/个检测印迹时，检测印迹、对照印迹的排列形式为“||”、“//”“十十”、“┬┬”、“┴┴”、“├├”、“┤┤”和“●●”中的任一种；所述纤维素膜层上含有两条/个检测印迹时，检测印迹、对照印迹的排列形式为“|||”、“十十十”、“┬┬┬”、“┴┴┴”、“├├├”、“┤┤┤”和“●●●”中的任一种。

优选方案是，所述对照印迹线与所述检测印迹线定距间隔排列。

优选方案是，所述样品吸附纤维层、金标纤维层及吸水材料层上分别覆盖有保护膜，在样品吸附纤维层与金标抗体纤维层交界处对应的保护膜上印制有样品标记线。

本实用新型至少包括以下有益效果：

(1)检测特异性强，敏感性高。

本实用新型提供的试纸条以胶体金标记重组猪细小病毒NS1蛋白为基础制备而成，金标NS1蛋白中金颗粒与蛋白分子之间无共价键形成，二者通过异性电荷间的范德华力相结合，胶体金标对蛋白的特异性和亲和力影响很小，且具有较高的印迹率。

(2)操作简便，快速。

本实用新型的试纸条在使用时无需附加任何其它仪器和试剂，只要将其测试端插入待检样品液中30秒左右，5分钟左右即可判定检测结果。

(3)结果显示直观、准确。

本实用新型的试纸条以显示棕红色的检测印迹和对照印迹作为检测的阳性和阴性印迹，即在纤维素膜上显示两条棕红色印迹，表示在被检测样品中有病毒抗体检出，结果为阳性；在纤维素膜上只显示一条棕红色对照印迹C，表示在被检测样品液中未检出病毒抗体，结果为阴性。结果判定直观、准确，简单明了，不易出现假阴性和假阳性误判。

(4)减少投资和检测成本。