[发明专利]有机电致发光器件

说明书

本发明属于显示技术领域，具体公开了一种有机电致发光器件。该有机电致发光器件包括发光层，发光层包括主体材料和荧光掺杂材料，主体材料采用聚集诱导延迟荧光材料，其在聚集状态下，分子具有较大的扭转角，增大了分子间距离，减少分子间相互作用；同时，聚集诱导延迟荧光材料在激发态下激子主要分布在分子的内核上，能够有效降低主体分子在聚集状态下激发态的三线态‑三线态湮灭和三线态‑极化子淬灭，降低器件效率滚降；再者，聚集诱导延迟荧光材料在聚集下分子内振转受限，可有效减少器件中主体的非辐射弛豫能量损失，从而提升器件发光效率。

技术领域

本发明属于显示技术领域，具体涉及一种有机电致发光器件。

背景技术

有机电致发光器件(organic light-emitting diodes，OLED)由于超薄、重量轻、能耗低、主动发光、视角宽、响应快等优点，在显示和照明领域有极大的应用前景，越来越受到人们的重视。

1987年，美国Eastman Kodak公司的邓青云(C.W.Tang)和Vanslyke首次报道了利用透明导电膜作阳极，Alq₃作发光层，三芳胺类材料作空穴传输层，Mg/Ag合金作阴极，制成了双层有机电致发光器件。传统荧光材料易于合成，材料稳定，器件寿命较长，但是由于电子自旋禁阻的原因最多只能利用25％的单线态激子进行发光，75％的三线态激子被浪费掉，器件外量子效率往往低于5％，需要进一步提高。为了提高激子利用率，人们提出在分子中引入重金属原子，利用重原子效应来来实现单线态与三线态的旋轨耦合，以此来利用75％的三线态激子，实现100％的内量子效率。但是由于含有重金属原子，材料成本较高限制了其进一步的发展。

2009年，日本九州大学的Adachi教授发现了基于三线态-单线态反系间窜越机制的热活化延迟荧光(TADF)材料，并将其应用于OLED器件中，获得了接近100％的内量子效率。这类纯有机TADF材料不仅发光颜色可调、制备工艺简单、生产成本低，还具有可媲美荧光材料的发光效率，同时弥补了荧光和传统荧光材料的不足，故被称为第三代OLED发光材料。

在热活化延迟荧光发光体系中，当热活化延迟荧光(TADF)材料作为主体使用时，其三线态能量通过反向系间窜越(RISC)过程回到单线态，进而将能量传递给掺杂荧光染料发光，这样可以实现主体向染料分子完全的能量传递，使传统荧光掺杂染料也可以突破25％的内量子效率限制。但是目前的热活化延迟荧光(TADF)材料做主体时存在三线态激子密度较大，三线态-三线态湮灭(TTA)和三线态-极化子湮灭(TPA)较强、导致器件效率淬灭较为严重等问题，限制了其在全色显示和白光照明中的应用。

发明内容

因此，本发明要解决的技术问题在于克服目前热活化延迟荧光材料作为主体使用时，三线态-三线态湮灭(TTA)和三线态-极化子湮灭(TPA)较为严重，导致荧光电致发光器件效率较低且效率淬灭严重的问题。

为此，本发明提供一种有机电致发光器件，包括发光层，所述发光层中包括主体材料和荧光掺杂材料；

其中，所述主体材料包括聚集诱导延迟荧光材料。

可选的，所述聚集诱导延迟荧光材料在薄膜状态下延迟荧光寿命组分占比大于所述聚集诱导延迟荧光材料在溶液状态下延迟荧光寿命组分占比。

可选的，所述聚集诱导延迟荧光材料在薄膜状态下延迟荧光寿命组分占比是所述聚集诱导延迟荧光材料在溶液状态下延迟荧光寿命组分占比的1倍以上。

可选的，所述聚集诱导延迟荧光材料包含咔唑基、砜基、杂蒽基、羰基、硫酮基、蒽酮基、二苯甲酮基、二苯基甲烷硫酮基、噻吨酮基、占吨酮基、芳基中至少一种基团。

可选的，所述聚集诱导延迟荧光材料的分子具有如下所示结构：