[发明专利]一种应用于抗生素溶液中的稳定剂组合物的制备方法在审
申请号: | 201711492518.1 | 申请日: | 2017-12-30 |
公开(公告)号: | CN108056229A | 公开(公告)日: | 2018-05-22 |
发明(设计)人: | 孙建;安同伟;曹桂敏 | 申请(专利权)人: | 天津赫莱恩特生物科技有限公司 |
主分类号: | A23K20/132 | 分类号: | A23K20/132;A23K20/22;A23K20/105;A23K20/163;A61K9/08;A61K47/32;A61K47/02;A61K47/12;A61K47/26 |
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地址: | 301702 天津市*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 应用于 抗生素 溶液 中的 稳定剂 组合 制备 方法 | ||
本发明涉及一种应用于抗生素溶液中的稳定剂组合物的制备方法,其组合物组分及其重量份数比为:PVPK30 15‑30份、亚硫酸钠15‑20份、焦亚硫酸钠10‑15份,双乙酸钠10‑30份、柠檬酸10‑20份、山梨醇10‑20份。本发明有效防止抗生素溶液制剂在储存过程中发生的氧化,变色、沉淀、腐败、效价不稳定等情况;同时其具有添加比例小,使用方便,价格低廉,易储存等特点;本发明组合物不受PH、酸碱度、浓度及温度及环境微生物的影响,在低温和高温下对抗生素溶液制剂都有很好的稳定作用;同时在保质期内保持效价不变。
技术领域
本发明属于饲料添加剂领域,尤其是一种应用于抗生素溶液中的稳定剂组合物的制备方法。
背景技术
随着国家标准的不断升级,很多抗生素产品从粉散剂逐渐向口服溶液剂转变,口服液,混悬液等口服溶液制剂越来越在市场上多见,使用方便,。目前很受青睐。但是溶液剂型虽然好处很多,但是超浓缩,增加了药物的半衰期和血药浓度,甚至改变了很多药物的晶型,于是稳定性问题比较突出。比如抗生素效价在有效期内下降,变色,分解,水解,沉淀分层,失效等情况屡屡可见。随着工艺的不断提升,目前大有好转,但是发明一种稳定剂是当务之急,本品既适用于水溶液产品又可用于脂溶性产品,使用方便,价格低廉。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种应用于抗生素溶液中的稳定剂组合物,该组合物具有本发明有效防止抗生素溶液制剂在储存过程中发生的氧化,变色,效价不稳定等情况;其具有添加比例小,使用方便,价格低廉,易储存等特点;本发明组合物不受PH,酸碱度,浓度及温度及环境微生物的影响,在低温和高温下对抗生素溶液制剂都有很好的稳定作用;同时在保质期内保持效价不变。
本发明的目的之二是提供一种应用于抗生素溶液中的稳定剂组合物的制备方法。
本发明是通过以下技术方案来实现的:
一种应用于抗生素溶液中的稳定剂组合物,其组分及其重量份数比为:
而且,所述的组合物的组分及其最优重量份数比为:
一种应用于抗生素溶液中的稳定剂组合物的制备方法,其特征在于:制备方法的步骤为:
⑴按照重量配比分别称取特PVPK30,亚硫酸钠,焦亚硫酸钠,双乙酸钠,柠檬酸,山梨醇进行100目过筛,将筛上物粉碎并过100目筛;整个过程环境温度要求控制在18-25℃,湿度控制在50%以下;
⑵将过筛后的PVPK30,亚硫酸钠,焦亚硫酸钠,双乙酸钠,柠檬酸,山梨醇分别放入减压干燥箱中45度干燥5小时;
⑶将干燥后的PVPK30,亚硫酸钠,焦亚硫酸钠,双乙酸钠,柠檬酸,山梨醇混合后放入三维混合机混料罐里,均匀混合35分钟,即得到一种稳定剂组合物的成品。
本发明的优点及有益效果是:
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