[发明专利]一种抗黄变保湿型双面胶带的制备方法

权利要求书

1.一种抗黄变保湿型双面胶带的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：

（1）称取0.2～0.4kg绿色巴夫藻置于太阳下照射，照射结束后，收集干燥后的绿色巴夫藻，再将干燥后的绿色巴夫藻研磨粉碎，得到绿色巴夫藻干燥粉末，将绿色巴夫藻干燥粉末和去离子水混合搅拌，搅拌后置于冰箱中冻融，冻融后置于超声辅助水提取设备中超声提取后，离心分离，去除滤渣，将上清液置于旋转蒸发仪中蒸发，得到浓缩液；

（2）继续向浓缩液中加入浓缩液体积1.0％的三氯乙酸溶液，并静置沉淀，离心分离，去除滤渣，得到上层液，将上层液装入透析袋中，用流动蒸馏水透析，再用去离子水透析，透析结束后，得到透析清液，最后将透析清液和乙醇溶液混合搅拌，过滤去除滤液，取出滤渣即为沉淀物，用无水乙醇洗涤沉淀物，冷冻干燥，得到自制绿色巴夫藻多糖；

（3）称取10～12g荷叶置于带有50～60mL去离子水的烧杯中，并将烧杯置于超声波振荡器中超声提取，过滤去除滤渣，收集滤液，将滤液进行减压蒸馏，得到自制植物提取液；

（4）量取85～100mL氯化锌溶液倒入烧杯中，并将烧杯置于水浴锅中搅拌后，再向烧杯中滴加86～95mL氢氧化钠溶液，待滴加结束后，继续保温搅拌反应，反应结束后离心分离，去除上清液，用去离子水清洗沉淀物，最后将清洗后的沉淀物置于烘箱中烘干，自然冷却至室温，研磨出料，得到纳米氧化锌粉末，将纳米氧化锌粉末和自制植物提取液混合置于超声波分散仪中超声分散，得到改性纳米氧化锌粉末分散液；

（5）按重量份数计，分别称取32～40份自制绿色巴夫藻多糖、16～20份改性纳米氧化锌粉末分散液、4～6份丙烯酸树脂、3～5份蜗牛粘液、2～4份二乙烯三胺和1～3份丁酮，先将自制绿色巴夫藻多糖、改性纳米氧化锌粉末分散液、丙烯酸树脂、蜗牛粘液、二乙烯三胺和丁酮混合置于搅拌机中搅拌，得到混合胶料，再将混合胶料涂在聚酯离型膜A表面，再用聚酯离型膜B覆盖，置于热压机中热压成型，取出并放入烘房中熟化，出料，即得抗黄变保湿型双面胶带。

2.根据权利要求1所述的一种抗黄变保湿型双面胶带的制备方法，其特征在于：步骤（1）所述的照射时间为7～9天，研磨粉碎时间为16～20min，绿色巴夫藻干燥粉末和去离子水的质量比为1：5，搅拌时间为4～6min，冻融温度为-10～-6℃，冻融时间为45～60min，超声提取温度为55～65℃，超声提取功率为200～240W，超声提取时间为1～2h，蒸发时间为32～36min。

3.根据权利要求1所述的一种抗黄变保湿型双面胶带的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述的三氯乙酸溶液的质量分数为10％，静置沉淀时间为35～45min，透析时间为1～2天，再透析时间为16～20h，透析结束后，得到透析清液，透析清液和质量分数为55％的乙醇溶液的体积比为1：6，混合搅拌时间为1～2h，洗涤次数为3～5次。

4.根据权利要求1所述的一种抗黄变保湿型双面胶带的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述的超声提取温度为65～70℃，超声提取功率为150～180W，超声提取时间为16～20min。

5.根据权利要求1所述的一种抗黄变保湿型双面胶带的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述的氯化锌溶液的浓度为0.5mol/L，搅拌温度为85～95℃，搅拌时间为35～45min，氢氧化钠溶液的浓度为0.8mol/L，继续搅拌反应时间为30～45min，离心分离时间为3～5min，清洗次数为2～4次，烘干温度为65～75℃，烘干时间为2～4h，纳米氧化锌粉末和自制植物提取液的质量比为1：4，超声分散时间为24～32min。

6.根据权利要求1所述的一种抗黄变保湿型双面胶带的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述的搅拌温度为50～60℃，搅拌时间为35～45min，热压温度为85～95℃，热压压力为0.4～0.6MPa，熟化温度为40～45℃，熟化时间为3～5天。