[发明专利]一种包含人参和短梗五加双层片的制备方法及应用有效
申请号: | 201711484601.4 | 申请日: | 2017-12-29 |
公开(公告)号: | CN109985080B | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
发明(设计)人: | 秦培红;李国栋;汪巍;赵立新;苑鹏翀 | 申请(专利权)人: | 辽宁上药科技开发有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61K9/20;A61P39/00;A61P9/12 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 郑平 |
地址: | 117004 辽宁省本溪*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 包含 人参 五加 双层 制备 方法 应用 | ||
1.一种包含人参和短梗五加双层片的制备方法,其特征在于,包括:人参冻干粉的制备、短梗五加冻干粉的制备,及双层片的制备;
所述人参冻干粉的制备具体包括如下步骤:
1)取鲜人参破碎、研磨、离心,得浆液;药渣压榨后与浆液合并,过滤,洗涤,得人参浆液;
2)将人参浆液与β-环糊精混合,高剪切分散乳化、高压微射流匀质,冷冻干燥,即得;
所述短梗五加冻干粉的制备具体包括如下步骤:
1)取短梗五加研磨、离心,得浆液;药渣压榨后与浆液合并,过滤,得短梗五加浆液;
2)将短梗五加浆液与β-环糊精混合,高剪切分散乳化、高压微射流匀质,冷冻干燥,即得。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双层片的制备方法为:将人参冻干粉、短梗五加冻干粉分别干法造粒、分别与硬脂酸镁混合,双层压片。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双层片中人参层:人参冻干粉90.5份、甘露醇:157份、硬脂酸镁:2.5份。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双层片中,短梗五加层:短梗五加冻干粉129.5份、甘露醇:118份、硬脂酸镁:2.5份。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述人参冻干粉的最优制备工艺为:取鲜人参洗净,沥干,斩拌机斩拌,加入2倍量纯水用胶体磨研磨40分钟后,离心25分钟,得到浆液备用,药渣用压榨机进行压榨,合并所得浆液应用150-300目筛进行过滤,过滤后浆液备用;合并药渣加水洗涤1次,加水量为药渣量的1倍,洗涤液与前述浆液合并,与相当于浆液1.67%的β-环糊精混合继续用高剪切分散乳化机剪切15分钟,再用微射流超高压均质机分散2次,分装入托盘,-25℃~-40℃预冻5小时后放入冷冻干燥机,保持-25℃~-30℃2小时,抽真空至40-60pa,然后升温至搁板温度为-20℃,维持12小时,再升温至搁板温度为-10℃,维持6小时,至升华完成,再将搁板温度升至40℃,直至解析完成,出料,粉碎,过100目筛。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述短梗五加冻干粉最优制备工艺:取鲜短梗五加加入5倍量纯水用胶体磨研磨40分钟后,离心25分钟,得到浆液备用,药渣用压榨机进行压榨,合并所得浆液应用150-300目筛进行过滤,过滤后浆液备用;合并药渣加水洗涤1次,加水量为药渣量的2倍,洗涤液与前述浆液合并,与相当于浆液1.67%的β-环糊精混合继续用高剪切分散乳化机剪切15分钟,再用微射流超高压均质机分散2次,分装入托盘,-25℃~-40℃预冻5小时后放入冷冻干燥机,保持-25℃~-30℃2小时,抽真空至40-60pa,然后升温至搁板温度为-20℃,维持12小时,再升温至搁板温度为-10℃,维持6小时,至升华完成,再将搁板温度升至40℃,直至解析完成,出料,粉碎,过100目筛。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述双层片的规格为0.5-0.6g/片。
8.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述造粒的具体方法为:进料速度35rpm,压辊转速6 rpm,压力35bar,出料速度100rpm,筛网0.8mm。
9.权利要求1-8任一项所述的方法制备的包含人参和短梗五加双层片。
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