[发明专利]一种水中汞离子浓度的检测方法有效

专利信息
申请号: 201711484253.0 申请日: 2017-12-29
公开(公告)号: CN108181304B 公开(公告)日: 2021-02-26
发明(设计)人: 林常青;林小凤;黄启同 申请(专利权)人: 漳州职业技术学院
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78;G01N33/18
代理公司: 福州君诚知识产权代理有限公司 35211 代理人: 翁志霖
地址: 363000 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 水中 离子 浓度 检测 方法
【说明书】:

发明公开了一种水中汞离子浓度的检测方法,1)将HAuCl4溶液加入CQDs溶液中,生成Au‑CQDs溶液;2)在冷却后的Au‑CQDs溶液中加入含有巯基的DNA,反应得到DNA‑Au‑CQDs溶液;3)将纤维素滤纸浸泡于DNA‑Au‑CQDs溶液中,18‑24h后,取出,吹干,备用;4)将上述纤维素滤纸分别浸泡于不同浓度的汞离子标准溶液中,然后烘干,测定各纤维素滤纸的灰度与汞离子浓度的关系,得到标准曲线;5)取崭新的纤维素滤纸,在DNA‑Au‑CQDs溶液中浸泡后,测定该纤维素滤纸的灰度并结合上述标准曲线,测得待测水样中汞离子的浓度。本发明将Au‑CQDs负载在TCP表面从而设计出高灵敏、高选择、重现性好、成本低的汞离子浓度的检测方法,实现对自然水体中重金属汞离子的的实时、快速地监控。

技术领域

本发明属于检测分析技术领域,具体涉及一种水中汞离子浓度的检测方法。

背景技术

汞作为一种生活中常见的重金属元素,对人类健康和环境都具有极强的危害性,而且不能被微生物所降解,容易在活体内富集,对人体健康造成极大威胁。因此,GB5749-2006中规定我国生活饮用水中汞的限值为1μg/L,当人体中汞离子的浓度达到0.5-1.0μg/mL时,人体就会出现明显的中毒症状.因此建立一种能快速准确测定水中汞离子的方法具有重要意义。截至目前,已开发用于测定水体基质中Hg离子的仪器分析方法包括原子吸收光谱法,电热原子吸收光谱法,电感耦合等离子体质谱法,溶出伏安法等。这些方法除了具有众所周知的优势外,都无法避免昂贵的仪器费用或必要的复杂操作,限制了这些方法在现场监测中的应用。

近年来,由于比色分析法操作简单快速,数据可由肉眼直接读出,成本低,不需要任何复杂仪器等优点,使其在现场监测应用方面备受青睐。纳米材料由于具有独特的物理化学和光学特性,已成为材料科学领域的研究热点。其中,金作为绿色纳米技术中最具研究活力和发展潜力的金属元素,在纳米电子学、光电子学、催化和生物医学等领域有着广泛的应用,由于其良好的显色效应,因此其在比色传感器中也得到了广泛应用。

因此,开发一种简单,成本低、便携的测定Hg离子浓度的方法意义重大。

发明内容

本发明的目的在于提供一种灵敏高、重现性好、成本低、操作简便的水中汞离子浓度的检测方法。

为实现上述目的,本发明采用以下技术方案,

一种水中汞离子浓度的检测方法,包括以下步骤:

1)利用CQDs的还原性来合成Au-CQDs纳米复合材料:将浓度为1.0mg/mL的HAuCl4溶液加入CQDs溶液中,所述HAuCl4溶液与CQDs溶液的体积比为0.9-1.1∶1,60-70℃反应50-60min,生成Au-CQDs溶液;

2)在37℃条件下,在冷却后的Au-CQDs溶液中加入浓度为1μM的含有巯基的DNA,所述DNA与CQDs溶液的体积比为1∶4,DNA中的巯基与Au-CQDs纳米之间通过形成Au-S键而生成DNA-Au-CQDs溶液,然后置于4℃的恒温度冰箱中保存,备用;

3)将纤维素滤纸裁成直径2-2.5cm的圆片纤维素滤纸,然后浸泡于DNA-Au-CQDs溶液中,浸泡时间为18-24h,然后取出纤维素滤纸,吹干,备用;

4)配制梯度浓度的汞离子标准溶液,将步骤3)的纤维素滤纸分别浸泡于各浓度的汞离子标准溶液中,反应50-60min后,取出与各浓度的汞离子溶液反应后的各纤维素滤纸,然后将各纤维素滤纸烘干,参考Mallory的图像处理方法,测定各纤维素滤纸的灰度与汞离子浓度的关系,得到标准曲线;

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