[发明专利]KCTD20基因作为早期诊断帕金森症的新型标志物有效
申请号: | 201711481574.5 | 申请日: | 2017-12-29 |
公开(公告)号: | CN108103183B | 公开(公告)日: | 2018-11-02 |
发明(设计)人: | 汪冰怡;肖枫 | 申请(专利权)人: | 北京泱深生物信息技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;G01N33/68 |
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地址: | 100080 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 帕金森症 基因 早期诊断 生物标志物 差异表达 患者血液 基因芯片 相关基因 新型标志 诊断 大样本 含量比 无创 验证 筛选 研究 | ||
1.检测KCTD20基因表达的产品在制备诊断帕金森症的工具中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述产品包括:通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交、芯片或高通量测序平台检测KCTD20基因表达水平以诊断帕金森症的产品。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述用RT-PCR诊断帕金森症的产品至少包括一对特异扩增KCTD20基因的引物;所述用实时定量PCR诊断帕金森症的产品至少包括一对特异扩增KCTD20基因的引物;所述用免疫检测诊断帕金森症的产品包括:与KCTD20蛋白特异性结合的抗体;所述用原位杂交诊断帕金森症的产品包括:与KCTD20基因的核酸序列杂交的探针;所述用芯片诊断帕金森症的产品包括:蛋白芯片和基因芯片;其中,蛋白芯片包括与KCTD20蛋白特异性结合的抗体,基因芯片包括与KCTD20基因的核酸序列杂交的探针。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述用实时定量PCR诊断帕金森症的产品至少包括的一对特异扩增KCTD20基因的引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述工具能够通过检测样本中KCTD20基因的表达来诊断帕金森症。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述工具包括芯片、试剂盒、试纸或高通量测序平台。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片;所述基因芯片包括固相载体以及固定在固相载体的寡核苷酸探针,所述寡核苷酸探针包括用于检测KCTD20基因转录水平的针对KCTD20基因的寡核苷酸探针;所述蛋白质芯片包括固相载体以及固定在固相载体的KCTD20蛋白的特异性抗体;所述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白免疫检测试剂盒;所述基因检测试剂盒包括用于检测KCTD20基因转录水平的试剂;所述蛋白免疫检测试剂盒包括KCTD20蛋白的特异性抗体;所述试纸包括用于检测KCTD20基因转录水平的试剂;所述高通量测序平台包括用于检测KCTD20基因转录水平的试剂。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述检测KCTD20基因转录水平的试剂包括针对KCTD20基因的引物和/或探针。
9.根据权利要求8所述的应用,其特特征在于,所述针对KCTD20基因的引物序列如下:正向引物序列如SEQ ID NO.1所示,反向引物如SEQ ID NO.2所示。
10.根据权利要求5-9中任一项所述的应用,其特征在于,所述样本是血液。
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