[发明专利]一种药物浓度检测的处理方法

说明书

本发明属于药物浓度检测技术领域，公开了一种药物浓度检测的处理方法，包括：用EDTK抗凝剂管抽取全血2ml，离心，取红细胞200ul于1.5mlEP管，加入200ul蒸馏水，反复冻融3次；取出样本，加入配制好的VC200ul，混匀，再加入200ul患者血浆，37°孵育5个小时，转入5ml离心管，加入3ml甲醇，15000r/20min离心，取上清液于5ml玻璃管，用氮气吹干；加入150ul50％的甲醇复溶，取出液体于1.5mlEP管，15000r/20min离心，得溶液。本发明可以较为简单快捷的提纯血液中的药物浓度，帮助临床上对于药物浓度的检查。

技术领域

本发明属于药物浓度检测技术领域，尤其涉及一种药物浓度检测的处理方法。

背景技术

由于类风湿患者常需要口服甲氨蝶呤等药物来控制疾病，由于该药物量低了本能很好的控制病情，药物量高了可能会引起药物性肝肾损伤，药物浓度检测显得尤为重要。目前市场上还没有专门针对于该类药物的浓度检测产品，对于医生和病人而言均缺少一种保障，所以我们需要尽快的帮助医生与病人明确一个合理的用药量。

综上所述，现有技术存在的问题是：药物浓度与病人身体健康息息相关，但是目前针对于类风湿患者的药物量没有明确的检测方法，只能是根据医生的临床经验，药物浓度低不能很好的控制疾病，浓度高了又会引起肝肾损伤。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种药物浓度检测的处理方法。

本发明是这样实现的，一种药物浓度检测的处理方法，所述药物浓度检测的处理方法包括以下步骤：

步骤一，用EDTK(枸盐酸纳)抗凝剂管抽取全血2ml，离心，取红细胞200ul于1.5mlEP(塑料离心管)管，加入200ul蒸馏水，反复冻融3次；

步骤二，取出样本，加入配制好的VC(浓度为114mM的维生素C溶液)200ul，混匀，再加入200ul患者血浆，37°孵育5个小时，转入5ml离心管，加入3ml甲醇，15000r/20min离心，取上清液于5ml玻璃管，用氮气吹干；

步骤三，加入150ul50％的甲醇复溶，取出液体于1.5mlEP管，15000r/20min离心，得溶液。

进一步，所述步骤一中反复冻融3次为-80°冻30min，取出，放置于37°5min，为冻融一次。

本发明的另一目的在于提供一种利用所述药物浓度检测的处理方法检测的类风湿药物。

本发明可以较为简单快捷的提纯血液中的药物，用于药物浓度检测，本方法创新点：1、本方法检测红细胞内药物浓度，破碎红细胞传统方法有超声破壁法、化学裂解法，超声破壁法方法需要专业设备，本方法无需专业设备简便易推广；化学裂解法直接采用强酸或强碱，使用强酸强碱后不适宜于后续的固相酶联免疫吸附法检测，本方法采用反复冻融不改变溶液酸碱度，可直接进行下一步炒作。2、采用自体血清孵育法，利用自体血清中的还原性谷氨酸转肽酶在114mM的维生素C溶液中将多聚谷氨酸化药物转化为药物单体，避免污染及干扰。3、利用氮气吹干后甲醇复溶，氮气吹干可将药物浓缩，增加了药物浓度检测的敏感性，甲醇复溶可除去其它蛋白干扰，增加的药物浓度检测的特异性。综上：本方法操作简单，提取过程中的试剂较为常见，价格便宜；结果准确，便于推广，可用于临床上对于药物浓度的检查，指导医生合理用药，能够有效的控制病情，减少药物过量所导致的脏器损伤等不良反应。

附图说明

图1是本发明实施例提供的药物浓度检测的处理方法流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。