[发明专利]一种g-C3N4/g-C3N4无金属同质异构结的制备方法及所得产品和应用有效
| 申请号： | 201711462847.1 | 申请日： | 2017-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN108126728B | 公开（公告）日： | 2020-05-26 |
| 发明（设计）人： | 杨萍;刘志国 | 申请（专利权）人： | 济南大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;B01J35/02;B01J35/10;C01B3/04;B82Y40/00;B82Y30/00;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/38;C02F101/34 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 贾波 |
| 地址： | 250022 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 c3n4 金属 同质 异构结 制备 方法 所得 产品 应用 | ||
1.一种g-C3N4/g-C3N4无金属同质异构结的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
（1）将含氮前驱体升至550-600℃进行煅烧，得到初始g-C3N4；
（2）将步骤（1）的初始g-C3N4升至700-750℃进行煅烧，得到高温g-C3N4；
（3）将步骤（2）的高温g-C3N4与三聚氰胺混合均匀，升至550-650℃进行煅烧，得g-C3N4/g-C3N4无金属同质异构结。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：步骤（3）中，高温g-C3N4和三聚氰胺的质量比为0.1-1：100。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是：步骤（3）中，高温g-C3N4和三聚氰胺的质量比为0.5:100。
4.根据权利要求1、2或3所述的制备方法，其特征是：步骤（1）中，煅烧时间为1-2h；步骤（2）中，煅烧时间为1-2h；步骤（3）中，煅烧时间为1-2h。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征是：步骤（1）-（3）中，升温速度均为2-10℃/min。
6.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征是：步骤（1）-（3）中，煅烧均在保护气氛下进行。
7.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征是：步骤（1）中，含氮前驱体包括三聚氰胺、尿素或硫脲。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征是：所得g-C3N4/g-C3N4无金属同质异构结为纳米片状。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征是： g-C3N4/g-C3N4无金属同质异构结大小为2-10微米，厚度为3-100纳米。
10.按照权利要求1-9中任一项所述的g-C3N4/g-C3N4无金属同质异构结的制备方法制得的g-C3N4/g-C3N4无金属同质异构结。
11.权利要求10所述的g-C3N4/g-C3N4无金属同质异构结作为光催化剂的应用。
12.根据权利要求11所述的应用，其特征是：g-C3N4/g-C3N4无金属同质异构结作为光降解有机污染物的催化剂或作为光解水制氢的催化剂。
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