[发明专利]抗炎组合物及其应用

说明书

本发明公开了一种抗炎组合物，包括苦参碱、P2X1受体拮抗剂，所述苦参碱与所述P2X1受体拮抗剂的重量份比为30‑60∶0.1‑20，该抗炎组合物具有杀菌，抗炎的功能。本发明还公开了一种抗炎组合物的应用，该抗炎组合物制备成抗炎缓释透皮贴剂，制备方法简单，提高人们用药的依从性。

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及抗炎组合物及其应用。

背景技术

嗜中性粒细胞是人类中最丰富的白细胞，是先天细胞免疫应答的一部分。其在抗感染中其重要的防御作用，但是也可引起感染部位的炎症反应并参与变态反应，引起机体免疫紊乱。

研究发现，脂多糖(LPS)是嗜中性粒细胞趋化性的停止信号，且LPS诱导的自分泌ATP信号通过增强MLC磷酸化来抑制嗜中性粒细胞的趋化性，而ATP受体的释放和自分泌是由P2X1受体的调节，因此可根据P2X1-MLC-ATP的信号通路来研发一种药物使得嗜中性粒细胞的趋化性的正常发生，可以到达炎症部位发挥其杀菌功能。

发明内容

鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出抗炎组合物，该抗炎组合物具有杀菌，抗炎的功能。

本发明的目的将通过以下技术方案得以实现：

一种抗炎组合物，包括苦参碱、P2X1受体拮抗剂，所述苦参碱与所述P2X1受体拮抗剂的重量份比为30-60：0.1-20。

上述的一种抗炎组合物，其中，包括苦参碱、P2X1受体拮抗剂，所述苦参碱与所述P2X1受体拮抗剂的重量份比为40-55∶0.4-17。

上述的一种抗炎组合物，其中，所述P2X1受体拮抗剂为NF279。

上述的一种抗炎组合物，其中，所述苦参碱的纯度为98％以上。

本发明还提供了一种抗炎组合物的应用，该抗炎组合物制备成抗炎缓释透皮贴剂，制备方法简单，提高人们用药的依从性。

根据上述的抗炎组合物制备成抗炎缓释透皮贴剂。

上述的抗炎缓释透皮贴剂，其中，包括背衬层、药层。

上述的抗炎缓释透皮贴剂，其中，所述药层由以下制备方法制备而得：将P2X1受体拮抗剂、苦参碱加入25％乙醇溶解、加入透皮吸收促进剂，混合均匀，即得。

上述的抗炎缓释透皮贴剂，其中，所述透皮吸收促进剂为药学上可接受的表面活性剂，天然植物挥发油。

上述的抗炎缓释透皮贴剂，其中，所述天然植物挥发油选自薄荷油、松节油、丁香油、或柠檬油中的一种或其组合。

一种抗炎组合物在制备用于抗炎药物中应用。

与现有技术相比，本发明提供的一种抗炎组合物及其制备方法，达到的技术效果是：本发明将中药苦参碱与P2X1受体拮抗剂NF279科学合理、有效的组合，通过苦参碱抑制LPS的生成，减免LPS诱导的ATP自分泌阻止嗜中性粒细胞趋化性的发生；以及通过P2X1受体拮抗剂NF279阻止因LPS诱导的ATP自分泌，从而嗜中性粒细胞趋化性正常运作，阻止炎症的发生，使炎症疾病愈合。进一步地，传统的苦参碱常作为注射液使用，为了克服该常规用法，本发明将苦参碱与NF279混合，制备成透皮贴剂，不仅苦参碱与NF279的活性未降低，而且提高了人们用药的依从性。

以下便结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步的详述，以使技术方案更易于理解、掌握。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明进行说明，但本发明并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得，下面实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本专利保护范围中。