[发明专利]一种HPPO法生产环氧丙烷过程中丙烯的分离回收系统与方法有效

专利信息
申请号: 201711458909.1 申请日: 2017-12-28
公开(公告)号: CN108033868B 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 沈和平;谭素华;张伟华;邢立伟;汤奕婷 申请(专利权)人: 胜帮科技股份有限公司
主分类号: C07C7/04 分类号: C07C7/04;C07C11/06
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 201210 上海市浦东新区中国(上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 hppo 生产 丙烷 过程 丙烯 分离 回收 系统 方法
【权利要求书】:

1.一种HPPO法生产环氧丙烷过程中丙烯的分离回收系统,其特征在于,所述系统包括精馏塔(1)、预分离塔(2)、过冷器(3)和压缩机(4);其中,所述精馏塔(1)底部出料口与预分离塔(2)的进料口相连,所述预分离塔(2)的顶部出料口与过冷器(3)的进料口相连,所述过冷器(3)的气相出料口与压缩机(4)的进料口相连,所述过冷器(3)的液相出料口与预分离塔(2)的回流口相连,所述压缩机(4)的出料口与精馏塔(1)的进料口相连;所述预分离塔(2)为填料塔;

采用所述系统分离回收丙烯的方法包括以下步骤:

(a)将反应后的溶液进行精馏处理,得到丙烯和精馏塔底釜液;

(b)将步骤(a)得到的精馏塔底釜液进行分离后,所述分离的操作压力为0.1MPa~0.3MPa,操作温度为65℃~95℃,所得气相产物进行过冷处理,所述过冷处理的温度为5℃~20℃;

(c)将步骤(b)过冷处理后得到的液相产物返回步骤(b)再次分离,所述液相产物为甲醇和环氧丙烷,气相产物在压缩机(4)内进行压缩处理后返回步骤(a)进行精馏处理,所述气相产物包括丙烯、环氧丙烷和甲醇,所述气相产物中丙烯的量占步骤(a)所述精馏处理得到的丙烯总量的10.5wt%~11.5wt%,所述气相产物进入压缩机(4)的温度为5℃~20℃。

2.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述精馏塔(1)包括第一精馏塔(11)和第二精馏塔(12),所述第一精馏塔(11)的底部出料口与第二精馏塔(12)的进料口相连,所述第二精馏塔(12)的底部出料口与预分离塔(2)的进料口相连,所述压缩机(4)的出料口与第一精馏塔(11)的进料口相连。

3.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述预分离塔(2)为规整填料塔。

4.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述压缩机(4)为离心式压缩机、往复式压缩机或螺杆式压缩机中任意一种或至少两种的组合。

5.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述压缩机(4)至少为两级压缩。

6.一种根据权利要求1-5任一项所述的系统分离回收丙烯的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(a)将反应后的溶液进行精馏处理,得到丙烯和精馏塔底釜液;

(b)将步骤(a)得到的精馏塔底釜液进行分离后,所述分离的操作压力为0.1MPa~0.3MPa,操作温度为65℃~95℃,所得气相产物进行过冷处理,所述过冷处理的温度为5℃~20℃;

(c)将步骤(b)过冷处理后得到的液相产物返回步骤(b)再次分离,所述液相产物为甲醇和环氧丙烷,气相产物在压缩机(4)内进行压缩处理后返回步骤(a)进行精馏处理,所述气相产物包括丙烯、环氧丙烷和甲醇,所述气相产物中丙烯的量占步骤(a)所述精馏处理得到的丙烯总量的10.5wt%~11.5wt%,所述气相产物进入压缩机(4)的温度为5℃~20℃。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(a)所述精馏处理依次在第一精馏塔(11)和第二精馏塔(12)内进行。

8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(b)所述分离和过冷处理分别在预分离塔(2)和过冷器(3)内进行。

9.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(c)所述气相产物中丙烯的体积分数为75%~85%,环氧丙烷的体积分数为10%~20%。

10.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(c)所述气相产物进入压缩机(4)的温度为15℃。

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