[发明专利]一种HPPO法生产环氧丙烷过程中丙烯的分离回收系统与方法有效
申请号: | 201711458909.1 | 申请日: | 2017-12-28 |
公开(公告)号: | CN108033868B | 公开(公告)日: | 2021-06-22 |
发明(设计)人: | 沈和平;谭素华;张伟华;邢立伟;汤奕婷 | 申请(专利权)人: | 胜帮科技股份有限公司 |
主分类号: | C07C7/04 | 分类号: | C07C7/04;C07C11/06 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 201210 上海市浦东新区中国(上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 hppo 生产 丙烷 过程 丙烯 分离 回收 系统 方法 | ||
1.一种HPPO法生产环氧丙烷过程中丙烯的分离回收系统,其特征在于,所述系统包括精馏塔(1)、预分离塔(2)、过冷器(3)和压缩机(4);其中,所述精馏塔(1)底部出料口与预分离塔(2)的进料口相连,所述预分离塔(2)的顶部出料口与过冷器(3)的进料口相连,所述过冷器(3)的气相出料口与压缩机(4)的进料口相连,所述过冷器(3)的液相出料口与预分离塔(2)的回流口相连,所述压缩机(4)的出料口与精馏塔(1)的进料口相连;所述预分离塔(2)为填料塔;
采用所述系统分离回收丙烯的方法包括以下步骤:
(a)将反应后的溶液进行精馏处理,得到丙烯和精馏塔底釜液;
(b)将步骤(a)得到的精馏塔底釜液进行分离后,所述分离的操作压力为0.1MPa~0.3MPa,操作温度为65℃~95℃,所得气相产物进行过冷处理,所述过冷处理的温度为5℃~20℃;
(c)将步骤(b)过冷处理后得到的液相产物返回步骤(b)再次分离,所述液相产物为甲醇和环氧丙烷,气相产物在压缩机(4)内进行压缩处理后返回步骤(a)进行精馏处理,所述气相产物包括丙烯、环氧丙烷和甲醇,所述气相产物中丙烯的量占步骤(a)所述精馏处理得到的丙烯总量的10.5wt%~11.5wt%,所述气相产物进入压缩机(4)的温度为5℃~20℃。
2.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述精馏塔(1)包括第一精馏塔(11)和第二精馏塔(12),所述第一精馏塔(11)的底部出料口与第二精馏塔(12)的进料口相连,所述第二精馏塔(12)的底部出料口与预分离塔(2)的进料口相连,所述压缩机(4)的出料口与第一精馏塔(11)的进料口相连。
3.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述预分离塔(2)为规整填料塔。
4.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述压缩机(4)为离心式压缩机、往复式压缩机或螺杆式压缩机中任意一种或至少两种的组合。
5.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述压缩机(4)至少为两级压缩。
6.一种根据权利要求1-5任一项所述的系统分离回收丙烯的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(a)将反应后的溶液进行精馏处理,得到丙烯和精馏塔底釜液;
(b)将步骤(a)得到的精馏塔底釜液进行分离后,所述分离的操作压力为0.1MPa~0.3MPa,操作温度为65℃~95℃,所得气相产物进行过冷处理,所述过冷处理的温度为5℃~20℃;
(c)将步骤(b)过冷处理后得到的液相产物返回步骤(b)再次分离,所述液相产物为甲醇和环氧丙烷,气相产物在压缩机(4)内进行压缩处理后返回步骤(a)进行精馏处理,所述气相产物包括丙烯、环氧丙烷和甲醇,所述气相产物中丙烯的量占步骤(a)所述精馏处理得到的丙烯总量的10.5wt%~11.5wt%,所述气相产物进入压缩机(4)的温度为5℃~20℃。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(a)所述精馏处理依次在第一精馏塔(11)和第二精馏塔(12)内进行。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(b)所述分离和过冷处理分别在预分离塔(2)和过冷器(3)内进行。
9.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(c)所述气相产物中丙烯的体积分数为75%~85%,环氧丙烷的体积分数为10%~20%。
10.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,步骤(c)所述气相产物进入压缩机(4)的温度为15℃。
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