[发明专利]碳基复合材料的界面改性方法在审
申请号: | 201711448306.3 | 申请日: | 2017-12-27 |
公开(公告)号: | CN108117405A | 公开(公告)日: | 2018-06-05 |
发明(设计)人: | 吴宝林;侯振华 | 申请(专利权)人: | 江西嘉捷信达新材料科技有限公司 |
主分类号: | C04B35/83 | 分类号: | C04B35/83;C04B35/84;C04B35/622 |
代理公司: | 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司 11514 | 代理人: | 刘坦 |
地址: | 330000 江西省南昌市南昌高*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 炭/炭复合材料 炭纤维预制体 界面改性 预处理 碳基复合材料 先驱体溶液 浸渍 化学气相渗积 碳纤维预制体 热处理 酚醛树脂 高温性能 界面结合 有机溶剂 有效解决 煮沸 界面层 酸溶液 制备 清洗 溶解 取出 | ||
1.一种炭/炭复合材料的界面改性方法,其特征在于,包括以下步骤:
S101:将炭纤维预制体进行热处理,在酸溶液中煮沸,将煮沸后的预制体进行清洗,之后干燥,得到预处理后的炭纤维预制体;
S102:以酚醛树脂为主组分溶解于有机溶剂中,制备界面先驱体溶液;
S103:将所述预处理后的炭纤维预制体浸渍于所述界面先驱体溶液中,之后取出并干燥;
S104:将所述S103处理得到的碳纤维预制体进行升温处理,以生成界面层;
S105:将所述S104处理得到的产物采用化学气相渗积法进行处理,直至炭/炭复合材料的密度达到1.70~1.80g/cm3。
2.根据权利要求1所述的炭/炭复合材料的界面改性方法,其特征在于:
所述S101中,所述酸溶液为硝酸溶液,且所述硝酸溶液的质量百分浓度为10~30%,煮沸时间为20~60min。
3.根据权利要求2所述的炭/炭复合材料的界面改性方法,其特征在于:
所述S101中,所述热处理在N2或Ar环境下进行,且热处理的升温程序为:2h升温至500℃并保温2h。
4.根据权利要求1所述的炭/炭复合材料的界面改性方法,其特征在于:
所述S102中,所述界面先驱体溶液中的溶质还包括低熔点无机玻璃粉,所述有机溶剂选用二甲苯;
且所述界面先驱体溶液的配制方法为:将酚醛树脂与二甲苯按照1:1~2:1的体积比混合,之后于80℃水浴中加热并搅拌均匀;在搅拌均匀后的产物中加入质量百分浓度为5~10%的低熔点玻璃粉,继续搅拌均匀。
5.根据权利要求4所述的炭/炭复合材料的界面改性方法,其特征在于:
所述低熔点玻璃粉的熔点为300~500℃,粒度为600~800目。
6.根据权利要求1所述的炭/炭复合材料的界面改性方法,其特征在于:
所述S103中,所述浸渍具体包括:抽真空至-0.1MPa,浸渍0.5h;随后加压至0.1~1.0MPa,浸渍0.5h。
7.根据权利要求1所述的炭/炭复合材料的界面改性方法,其特征在于:
所述S104中,所述升温处理具体包括:以5~10℃/min的速率升温至1000~1200℃并保温2h,随后以500~600℃/h的速率升温至1700~1800℃并保温2h。
8.根据权利要求7所述的炭/炭复合材料的界面改性方法,其特征在于:
所述S104中,所述升温处理在N2或Ar气氛中进行,且气氛流量为50~100ml/min。
9.根据权利要求1所述的炭/炭复合材料的界面改性方法,其特征在于:
所述S105中,所述化学气相渗积法处理具体包括:将所述S104处理得到的产物放入化学气相渗积炉,通入甲烷-丙烷混合气体,气体体积比为1:1~3:1;且处理温度为1200~1600℃,压力为5KPa~10KPa。
10.根据权利要求1~9任一项所述改性方法得到的炭/炭复合材料。
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