[发明专利]检测复方酮康唑软膏中甲硝唑含量的方法在审
申请号: | 201711447763.0 | 申请日: | 2017-12-27 |
公开(公告)号: | CN108169153A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 陶映娴;焦伟丽;叶伟庆;赵奉君;寇贺红 | 申请(专利权)人: | 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31;G01N21/33 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香 |
地址: | 528234 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复方酮康唑软膏 盐酸溶液 甲硝唑 含量检测 稀释 准确度 吸光度 种检测 重现性 波长 检测 国标 水浴 摇匀 过滤 精密 优化 改进 | ||
1.一种检测复方酮康唑软膏中甲硝唑含量的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、精密称定相当于甲硝唑45~55mg的复方酮康唑软膏,加0.08~0.12mol/L盐酸溶液35~45ml,50~80℃水浴搅拌5~20min;
(2)、再将步骤(1)定量转移的溶液用0.08~0.12mol/L盐酸溶液稀释至100ml,摇匀,过滤;
(3)、取滤液,用0.08~0.12mol/L盐酸溶液稀释35~45倍,摇匀,在277±3nm波长处测定吸光度,按C6H9N3O3的吸收系数为377计算,即得。
2.根据权利要求1所述的检测复方酮康唑软膏中甲硝唑含量的方法,其特征在于,步骤(1)中所述水浴温度为60~70℃。
3.根据权利要求1所述的检测复方酮康唑软膏中甲硝唑含量的方法,其特征在于,步骤(1)中所述搅拌时间为15min。
4.根据权利要求1所述的检测复方酮康唑软膏中甲硝唑含量的方法,其特征在于,步骤(2)中所述过滤步骤采用菊花形滤纸进行。
5.根据权利要求1所述的检测复方酮康唑软膏中甲硝唑含量的方法,其特征在于,步骤(2)中所述稀释步骤前还包括放冷的步骤。
6.根据权利要求1所述的检测复方酮康唑软膏中甲硝唑含量的方法,其特征在于,步骤(3)中将滤液稀释40倍。
7.根据权利要求1所述的检测复方酮康唑软膏中甲硝唑含量的方法,其特征在于,步骤(3)中所述检测波长为277nm。
8.根据权利要求1~7任一项所述的检测复方酮康唑软膏中甲硝唑含量的方法,其特征在于,步骤(1)~(3)中所述盐酸溶液的浓度为0.1mol/L。
9.根据权利要求1所述的检测复方酮康唑软膏中甲硝唑含量的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、精密称定相当于甲硝唑50mg的复方酮康唑软膏,加0.1mol/L盐酸溶液40ml,60~70℃水浴搅拌15min;
(2)、再将步骤(1)定量转移的溶液用0.1mol/L盐酸溶液稀释至100ml,摇匀,过滤;
(3)、取滤液,用0.1mol/L盐酸溶液稀释40倍,摇匀,在277nm波长处测定吸光度,按C6H9N3O3的吸收系数为377计算,即得。
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