[发明专利]一种聚合物配体、量子点及其制备方法有效
| 申请号： | 201711446402.4 | 申请日： | 2017-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN109970887B | 公开（公告）日： | 2022-01-18 |
| 发明（设计）人： | 杨青松;杨一行 | 申请（专利权）人： | 深圳TCL工业研究院有限公司 |
| 主分类号： | C08F8/32 | 分类号： | C08F8/32;C08F8/30;C08F8/00;C08F112/08;C09K11/88;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人： | 王永文;刘文求 |
| 地址： | 518000 广东省深*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 聚合物 量子 及其 制备 方法 | ||
1.一种量子点的制备方法，其特征在于，包括步骤：
提供聚合物配体，所述聚合物配体通过如下方法制备得到：
提供苯乙烯单体，在采用阴离子聚合制备聚苯乙烯的过程中，加入二氧化碳，将所述聚苯乙烯碳链末端羰基化，得到碳链末端为羧基的聚苯乙烯，所述聚苯乙烯的聚合度为10-40；
将所述碳链末端为羧基的聚苯乙烯与H(NHCH2CH2)mNH2混合，使所述碳链末端为羧基的聚苯乙烯脱羧并与H(NHCH2CH2)mNH2中的碳链末端的一个胺基结合，得到所述聚合物配体，m为1-8的自然数；
提供初始量子点，将所述聚合物配体与所述初始量子点混合，进行配体交换反应，得到所述量子点。
2.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述初始量子点选自二元相量子点、三元相量子点或四元相量子点；
和/或所述初始量子点为油溶性量子点，所述油溶性量子点表面的油溶性配体选自油酸、三辛基磷或三辛基氧磷。
3.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，按所述初始量子点与所述聚合物配体的质量与摩尔比为100mg ：(0.2~1mmol)，将所述聚合物配体与所述初始量子点混合。
4.根据权利要求1所述的量子点的制备方法，其特征在于，所述配体交换反应的时间为30~120 min；和/或所述配体交换反应的温度为20~100℃。
5.一种聚合物配体，其特征在于，所述聚合物配体通过如下方法制备得到：
提供苯乙烯单体，在采用阴离子聚合制备聚苯乙烯的过程中，加入二氧化碳，将所述聚苯乙烯碳链末端羰基化，得到碳链末端为羧基的聚苯乙烯，所述聚苯乙烯的聚合度为10-40；
将所述碳链末端为羧基的聚苯乙烯与H(NHCH2CH2)mNH2混合，使所述碳链末端为羧基的聚苯乙烯脱羧并与H(NHCH2CH2)mNH2中的碳链末端的一个胺基结合，得到所述聚合物配体，m为1-8的自然数。
6.一种如权利要求5所述聚合物配体的制备方法，其特征在于，所述聚合物配体通过如下方法制备得到：
提供苯乙烯单体，在采用阴离子聚合制备聚苯乙烯的过程中，加入二氧化碳，将所述聚苯乙烯碳链末端羰基化，得到碳链末端为羧基的聚苯乙烯，所述聚苯乙烯的聚合度为10-40；
将所述碳链末端为羧基的聚苯乙烯与H(NHCH2CH2)mNH2混合，使所述碳链末端为羧基的聚苯乙烯脱羧并与H(NHCH2CH2)mNH2中的碳链末端的一个胺基结合，得到所述聚合物配体，m为1-8的自然数。
7.根据权利要求6所述的聚合物配体的制备方法，其特征在于，采用阴离子聚合制备聚苯乙烯的过程包括：取苯乙烯单体溶液，在-50~-100℃条件下利用引发剂反应得到所述聚苯乙烯。
8.根据权利要求7所述的聚合物配体的制备方法，其特征在于，所述引发剂为仲-丁基锂或丙基锂。
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