[发明专利]一种趋磁细菌量子点微胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种趋磁细菌量子点微胶囊，其特征在于：该微胶囊的内核是磁小体的单磁畴结构，磁小体表面包裹壳寡糖、γ-聚谷氨酸和碳量子点的混合物；所述磁小体与壳聚糖、γ-聚谷氨酸和碳量子点的质量比为：

磁小体 1重量份

壳寡糖 1-3重量份

γ-聚谷氨酸 10-20重量份

碳量子点 1重量份；

该微胶囊的粒径为50～80nm，多分散系数在0.2以下。

2.根据权利要求1所述的趋磁细菌量子点微胶囊，其特征在于：所述壳寡糖的分子量为1KD，γ-聚谷氨酸的分子量为40KD，碳量子点以天然石墨烯为原料制备。

3.根据权利要求1所述的趋磁细菌量子点微胶囊，其特征在于：所述磁小体的粒径为20～50nm。

4.根据权利要求1所述的趋磁细菌量子点微胶囊，其特征在于：负载药物为阿霉素。

5.一种如权利要求1～4任一项所述趋磁细菌量子点微胶囊的制备方法，其特征在于，步骤包括：

步骤(1)，将天然石墨烯加入到浓硫酸和浓硝酸混合液中，混合物先超声分散均匀，后在100℃下搅拌回流；得到棕黑色的溶液先冷却至室温，后加去离子水稀释；然后加碳酸钠中和剩余的酸至溶液的pH到8；得到的溶液通过旋转蒸发浓缩，将析出的无机盐过滤除去，收集的滤液用截止分子量为8000～14000的透析袋透析，得到纯碳量子点的水溶液；将碳量子点的水溶液进行冷冻抽干得到碳量子点固体，重新分散于水溶液中；

步骤(2)，将分散液中加入1/3～2/3量的壳寡糖，混合，95℃反应1h后，超声、离心，将其中的大颗粒液氮球磨处理后，加入剩余的壳寡糖，60℃再反应1h，冷冻干燥，重新溶于水中，加入磁小体，搅拌均匀后，加入γ-聚谷氨酸，磁力搅拌，得到复合微胶囊；

步骤(3)，将复合微胶囊通过无水乙醇洗涤，磁铁分离，最后在60℃真空烘干，得到趋磁细菌量子点微胶囊。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述水溶液中碳量子点浓度0.2mg/mL。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，将其中的大颗粒液氮球磨120～150min至粒度为50～100nm。