[发明专利]溶剂染料中间体的合成方法有效
| 申请号： | 201711434707.3 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN109956878B | 公开（公告）日： | 2021-12-17 |
| 发明（设计）人： | 徐松;刘学峰;郭维成;汪港 | 申请（专利权）人： | 江苏道博化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C221/00 | 分类号： | C07C221/00;C07C225/34 |
| 代理公司： | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人： | 邹伟红 |
| 地址： | 222525 江苏省连*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 溶剂 染料 中间体 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.溶剂染料中间体的合成方法，其特征是，包括将1-氨基蒽醌和氯甲烷发生缩合反应制备目标产物为1-甲氨基蒽醌的步骤，
其中，反应体系以氯化铵、醋酸铵或硝酸铵作为催化剂。
2.如权利要求1所述的合成方法，其特征是，反应体系以甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、水中的一种或两种作为反应溶剂。
3.如权利要求1所述的合成方法，其特征是，反应体系以醋酸钠、醋酸钾、磷酸氢二钠或磷酸氢二钠或磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液、磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液中任意一种作为缚酸剂。
4.如权利要求1所述的合成方法，其特征是，1-氨基蒽醌与氯甲烷的质量比为1：(0.23～0.24)。
5.如权利要求1所述的合成方法，其特征是，1-氨基蒽醌与催化剂的质量比1：
(0.2～0.4)。
6.如权利要求3所述的合成方法，其特征是，1-氨基蒽醌与缚酸剂的质量比1：
(0.44～8)。
7.如权利要求1所述的合成方法，其特征是，通入氯甲烷的温度为50～70℃，通入时间为5～8小时。
8.如权利要求1所述的合成方法，其特征是，反应体系的反应温度为50～70℃，反应时间为2～4小时。
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