[发明专利]一种N-苄基-4-哌啶甲酸的合成方法有效
| 申请号： | 201711434637.1 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN107879969B | 公开（公告）日： | 2021-02-19 |
| 发明（设计）人： | 李跃东;王庭见;刘学文;孙宝亮;薛智龙 | 申请（专利权）人： | 山东诚汇双达药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/62 | 分类号： | C07D211/62 |
| 代理公司： | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240 | 代理人： | 李茜 |
| 地址： | 253100 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 苄基 哌啶 甲酸 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种N-苄基-4-哌啶甲酸的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：
4-哌啶甲酸和氯苄在三乙胺作为缚酸剂条件下在1,2-二氯乙烷中60-85℃反应8-25h，反应完毕反应液降温至室温，加入水洗涤，分液；有机层用饱和食盐水洗涤，分液；有机层干燥、过滤，浓缩得N-苄基-4-哌啶甲酸。
2.根据权利要求1所述的N-苄基-4-哌啶甲酸的合成方法，其特征在于，所述4-哌啶甲酸与1,2-二氯乙烷的重量比为1：4-15；所述4-哌啶甲酸与氯苄的摩尔比为1：1-5；所述4-哌啶甲酸与缚酸剂的摩尔比为1：1-5。
3.根据权利要求2所述的N-苄基-4-哌啶甲酸的合成方法，其特征在于，所述4-哌啶甲酸与1,2-二氯乙烷的重量比为1：6；所述4-哌啶甲酸与氯苄的摩尔比为1：1.5；所述4-哌啶甲酸与缚酸剂的摩尔比为1：1.3。
4.根据权利要求1所述的N-苄基-4-哌啶甲酸的合成方法，其特征在于，所述反应温度为83.5℃，所述反应时间为10h。
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