[发明专利]一种改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法在审
| 申请号： | 201711431428.1 | 申请日： | 2017-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN108192530A | 公开（公告）日： | 2018-06-22 |
| 发明（设计）人： | 肖传富;毕宏江;杨少辉;李楠;欧阳贵 | 申请（专利权）人： | 上海邦中高分子材料有限公司 |
| 主分类号： | C09J123/08 | 分类号： | C09J123/08;C09J193/04;C09J11/04;C09J11/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201600 上海市松江区松*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 界面相容性 表面接枝 醋酸乙烯 改性颗粒 纳米颗粒 热熔胶 引发剂 清洗 油酸 纳米颗粒分散 松香 氮气保护 氮气条件 固体石蜡 目标产物 熔融共混 添加改性 引发反应 乳化剂 改性 水中 离子 | ||
1.一种改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)制备改性Fe3O4纳米颗粒：将Fe3O4纳米颗粒分散在去离子水中，加入油酸，在氮气保护下，充分反应后，经清洗、干燥即可；
(2)制备PVA表面接枝Fe3O4改性颗粒：向浓度为2～5wt％的PVA水溶液中添加改性Fe3O4纳米颗粒；在氮气条件下将醋酸乙烯醇单体、全部乳化剂加入溶液中；20～30min后，将体系第一次升温到70～80℃，加入引发剂引发反应；后续反应中，每间隔20～30min，添加一次醋酸乙烯醇单体和引发剂，全部加完后，第二次升温到75～85℃，反应完毕后，清洗、干燥即可；
(3)制备目标产物：以EVA、松香、固体石蜡以及PVA表面接枝Fe3O4改性颗粒为原料，通过熔融共混的方式进行物理复合即可。
2.根据权利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法，其特征在于，在步骤(1)中，Fe3O4纳米颗粒与油酸的质量比为(0.8～1)：1。
3.根据权利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法，其特征在于，在步骤(1)中，在氮气保护下的反应条件为：保持温度为80～90℃，反应0.5～1.5h。
4.根据权利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法，其特征在于，在步骤(2)中，改性Fe3O4纳米颗粒在PVA水溶液中的固含量为1:(18～20)。
5.根据权利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法，其特征在于，在步骤(2)中，改性Fe3O4纳米颗粒与全部醋酸乙烯醇的质量比为1：(6～10)。
6.根据权利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法，其特征在于，在步骤(2)中，第二次升温后，继续反应0.8～1.2h。
7.根据权利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法，其特征在于，在步骤(3)中，EVA、松香、固体石蜡以及PVA表面接枝Fe3O4改性颗粒的质量比为100:(45～55):(15～25)：(0～25)。
8.根据权利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法，其特征在于，在步骤(3)中，熔融共混温度为85～95℃，共混时间为5～20min。
9.根据权利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法，其特征在于，所述乳化剂为醚类乳化剂、硬脂酸聚氧乙烯酯中的一种或多种，乳化剂的质量为醋酸乙烯醇的1～2％。
10.根据权利要求1所述的改善EVA/Fe3O4磁性热熔胶界面相容性的方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮类引发剂中的一种或多种，引发剂的质量为醋酸乙烯醇的1～5％。
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