[发明专利]一种有机硅改性聚脲（聚氨酯）弹性体及其制备方法

权利要求书

1.一种有机硅改性聚脲(聚氨酯)弹性体，其特征在于，该弹性体具有式(I)或式(II)所示的通式：

其中：n，m，y为大于等于1的整数；

X为CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂、

Z为CH₂CH(CH₃)CH₂CH₂CH₂、CH₂CH₂或CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂；

R为CH₂CH₂、CH₂CH₂CH₂或CH₂CH₂CH₂CH_2。

2.根据权利要求1所述的有机硅改性聚脲(聚氨酯)弹性体，其特征在于，1≤n≤100，1≤m≤100，1≤y≤10。

3.权利要求1或2所述的有机硅改性聚脲(聚氨酯)弹性体的制备方法，包括步骤如下：

(1)在有机溶剂B与C的混合溶剂中，分别加入胺基封端的聚醚-聚硅氧烷-聚醚嵌段共聚物A与多异氰酸酯化合物，在5-80℃下，搅拌反应10-100min，生成异氰酸酯基封端的低分子量的预聚物D；

(2)将步骤(1)中生成的预聚物D与端胺基或端羟基化合物在0-80℃下反应5-60min，得到含有聚硅氧烷-聚醚-聚脲嵌段共聚物的混合溶液；然后挥发去除溶剂，即得有机硅改性聚脲(聚氨酯)弹性体。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的有机溶剂B为四氢呋喃、甲苯、正己烷或乙酸乙酯；

优选的，所述的有机溶剂C为乙醇、二氯甲烷、异丙醇或二甲苯；

优选的，有机溶剂B、C的体积比为1：(1-5)。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的胺基封端的聚醚-聚硅氧烷-聚醚嵌段共聚物A具有式(III)所示的通式：

式(III)中，m、n的取值与式(I)或式(II)相同；

优选的，胺基封端的聚醚-聚硅氧烷-聚醚嵌段共聚物A的相对分子量范围为3000-20000g/mol；

优选的，胺基封端的聚醚-聚硅氧烷-聚醚嵌段共聚物A中聚硅氧烷的分子量范围为1500-20000g/mol,聚醚分子量范围为400-6000g/mol。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的多异氰酸酯化合物为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、1,5-萘二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、对苯二亚甲基二异氰酸酯或四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的嵌段共聚物A的端胺基与多异氰酸酯化合物中异氰酸酯基的摩尔比为1:(5-15)。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中反应温度为10-50℃，反应时间为30-70min。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的端胺基化合物为1,2-双(2-氨基苯基硫代)乙烷、双(对氨基苯甲酸)丙二醇酯、3,5-二氨基-4-三氟甲基苯乙醚、4,4’-亚甲基双(2-乙基6-甲基环己胺)、2-甲基-1,5-戊二胺、乙二胺或己二胺；

所述的端羟基化合物为乙二醇、丙二醇或1,4-丁二醇。

10.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的反应温度为20-70℃，反应时间为20-40min。