[发明专利]一种碱溶型抗电镀光敏树脂及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201711423108.1 申请日: 2017-12-25
公开(公告)号: CN108003271B 公开(公告)日: 2020-06-16
发明(设计)人: 罗啟权;刘继强 申请(专利权)人: 广东三求光固材料股份有限公司
主分类号: C08F220/06 分类号: C08F220/06;C08F220/20;C08F220/14;C08F212/08;C08F230/08;C08F8/14;C08F8/30;G03F7/075;C09D11/107
代理公司: 广州润禾知识产权代理事务所(普通合伙) 44446 代理人: 张柳
地址: 528000 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 碱溶型抗 电镀 光敏 树脂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种碱溶型抗电镀光敏树脂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1、按质量份数计加入 3-20 份丙烯酸酯硬单体、3-15 份苯乙烯、15-30 份含羧基基团的丙烯酸酯功能性单体、5-15 份含有双键的有机硅功能性单体、5-15 份羟基丙烯酸酯单体、0.5-3 份过氧化物热引发剂以及 30-60 份有机溶剂均匀混合;

S2、取上述混合液总质量的 10-15%置于反应釜中,升高温度至 100℃-105℃反应1.5-2h,然后剩余混合液控制在 2-4h 添加进反应釜中;

S3、剩余混合液完全添加到反应釜后,105℃-110℃保温 7-9h;然后升高温度至 120℃-130℃保温 2.5-3.5h;

S4、降低温度至 60℃-65℃,添加 15-35 份含有环氧基团的丙烯酸酯单体、0.1-0.6的催化剂、 0.1-0.5 的抗氧化剂,混合 15min-30min,然后升高温度至 110-115℃,保温10-13h;

S5、降低温度至 50℃-55℃,滴加 3-8 份二异氰酸酯,升高温度至 70℃-80℃,反应2-3h;

S6、降低温度至 60℃-65℃,添加 15-30 份苯酐和 10-30 份有机溶剂,混合 15-30min,待苯酐溶解后,升高温度至 100-105℃,保温 2.5-3h,冷却出料得到碱溶型抗电镀光敏树脂;

所述含有双键的有机硅功能性单体为γ -(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(b-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一种或几种。

2.根据权利要求 1 所述的制备方法,其特征在于,所述丙烯酸酯硬单体为丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸环己酯中的一种或者多种。

3.根据权利要求 1 所述的制备方法,其特征在于,所述含羧基基团的丙烯酸酯功能性单体为丙烯酸和/或甲基丙烯酸。

4.根据权利要求 1 所述的制备方法,其特征在于,所述羟基丙烯酸酯单体为丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或多种。

5.根据权利要求 1 所述的制备方法,其特征在于,所述含有环氧基团的丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯。

6.根据权利要求 1 所述的制备方法,其特征在于,所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、异氟尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯中的一种或多种。

7.根据权利要求 1 所述的制备方法,其特征在于,所述苯酐为四氢苯酐、六氢苯酐中的一种或两种。

8.权利要求 1-7 任一权利要求制备方法制备得到的碱溶型抗电镀光敏树脂。

9.权利要求 8 所述碱溶型抗电镀光敏树脂在光致抗电镀油墨中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东三求光固材料股份有限公司,未经广东三求光固材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711423108.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top