[发明专利]一种高渗透高耐候环保型硅氟乳液及其制备方法

权利要求书

1.一种高渗透高耐候环保型硅氟乳液，其特征在于组成为：小分子硅烷30～50 wt%、氟烷基硅氧烷10～20 wt%、粒径为10～100nm的氟硅烷改性二氧化钛0.5～3 wt%、复合有机硅乳化剂1～3 wt%、含氟表面活性剂0.5～1.5 wt%、硅溶胶3～5 wt%、余量为去离子水；其中，

所述小分子硅烷的结构式为C_nH_2n+1-Si(OR₁)m-R_3-m，其中，R₁为甲基或乙基，4≤n≤8，1≤m≤3，n、m均为整数，R为碳数为1～6的饱和烷烃；

所述氟烷基硅氧烷的结构式为：R_f-(CH₂)_n-Si(OR₁)₃，其中，R₁为甲基或乙基，R_f为C_mF_2m+1或C₆F₅，0≤n≤3，1≤m≤13，n、m均为整数；

所述含氟表面活性剂由阴离子型氟碳表面活性剂、阳离子型氟碳表面活性剂、两性离子氟碳表面活性剂、非离子型氟碳表面活性剂、含硅氟碳表面活性剂中的一种或其组合；

所述硅溶胶为粒径10～100nm、浓度30%的纳米SiO₂水分散液；

所述硅氟乳液在C50混凝土的渗透深度为4.9～5.4mm。

2.根据权利要求1所述的高渗透高耐候环保型硅氟乳液，其特征在于：所述复合有机硅乳化剂由烷基酚聚氧乙烯醚OP系列、十二烷基磺酸钠、失水山梨酸醇脂肪酸酯span系列、脂肪醇聚氧乙烯醚平平加系列、AEO系列、壬基酚聚氧乙烯醚NP系列、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚Tween系列中的至少二种复配形成。

3.权利要求1或2所述高渗透高耐候环保型硅氟乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1) 硅烷乳液的制备

将所述小分子硅烷，与复合有机硅乳化剂、部分去离子水混合均匀，得到硅烷乳液；

(2) 氟烷基硅氧烷乳液的制备

将所述氟烷基硅氧烷，与含氟表面活性剂、剩余去离子水混合均匀，得到氟烷基硅氧烷乳液；

(3) 将所述硅烷乳液与氟烷基硅氧烷乳液混合均匀后，与硅溶胶、氟硅烷改性二氧化钛混合均匀，即得到高渗透高耐候环保型硅氟乳液。

4.根据权利要求3所述的高渗透高耐候环保型硅氟乳液的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，所述复合有机硅乳化剂分二次加入，即：

所述小分子硅烷与50～70wt%的复合有机硅乳化剂，在25～60℃下搅拌30～90min混合均匀，制得A液；

所述剩余的复合有机硅乳化剂加入30～70wt%的去离子水中，在25～60℃下搅拌30～90min，制得B液；

然后，将所述A液在搅拌状态下滴入到B液中，滴加完成后，调节溶液体系pH值为5～7，在25～60℃、搅拌速度为1000～3000r/min条件下搅拌30～90min，制得硅烷乳液。

5.根据权利要求3或4所述的高渗透高耐候环保型硅氟乳液的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，所述含氟表面活性剂分二次加入，即：

将所述氟烷基硅氧烷，与50～70wt%的含氟表面活性剂，在25～60℃下搅拌30～90min混合均匀，制得C液；

所述剩余的含氟表面活性剂加入剩余去离子水中，在25～60℃下搅拌30～90min，制得D液；

然后，将所述C液在搅拌状态下滴入到D液中，滴加完成后，调节溶液体系pH值为5～7，在25～60℃、搅拌速度为1000～3000r/min条件下搅拌30～90min，制得氟烷基硅氧烷乳液。

6.根据权利要求3所述的高渗透高耐候环保型硅氟乳液的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中，所述硅烷乳液与氟烷基硅氧烷乳液在25～60℃下搅拌30～90min后，保持所述搅拌条件，依次加入硅溶胶、氟硅烷改性二氧化钛混合均匀。