[发明专利]一种高防污性硅氟乳液及其制备方法有效
申请号: | 201711419743.2 | 申请日: | 2017-12-25 |
公开(公告)号: | CN108047938B | 公开(公告)日: | 2020-06-23 |
发明(设计)人: | 黄剑文;李彬诚 | 申请(专利权)人: | 广州乾程化工科技发展有限公司 |
主分类号: | C09D183/07 | 分类号: | C09D183/07;C09D183/08;C09D183/06;C09D5/16;C09D7/61;C09D7/62 |
代理公司: | 广州广信知识产权代理有限公司 44261 | 代理人: | 李玉峰 |
地址: | 510663 广东省广州市高*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 防污 性硅氟 乳液 及其 制备 方法 | ||
1.一种高防污性硅氟乳液,其特征在于组成为:小分子硅烷30~50 wt%、氟树脂乳液5~15 wt%、粒径为10~100nm的氟硅烷改性二氧化钛0.5~3 wt%、复合乳化剂1~3 wt%、光稳定剂0.5~2 wt%、硅烷偶联剂1~3 wt%、硅溶胶3~5 wt%、余量为去离子水;其中,
所述小分子硅烷的结构式为CnH2n+1-Si(OR1)m-R3-m,其中,R1为甲基或乙基,4≤n≤8,1≤m≤3,n、m均为整数;R为碳数为1~6的饱和烷烃;
所述光稳定剂为邻羟基二苯甲酮类、苯并三唑类、水杨酸酯类、三嗪类、取代丙烯腈类、哌啶衍生物、咪唑酮衍生物、氮杂环烷酮衍生物中的一种或其组合;
所述硅溶胶为粒径10~100nm、浓度30%的纳米SiO2水分散液;
所述硅氟乳液在基材表面的水接触角为106°~112°、渗透深度为3.4~4.4mm。
2.根据权利要求1所述的高防污性硅氟乳液,其特征在于:所述复合乳化剂由烷基酚聚氧乙烯醚OP系列、十二烷基磺酸钠、失水山梨酸醇脂肪酸酯span系列、脂肪醇聚氧乙烯醚平平加系列、AEO系列、壬基酚聚氧乙烯醚NP系列、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚Tween系列中的至少二种复配形成。
3.根据权利要求1所述的高防污性硅氟乳液,其特征在于:所述硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷中的一种或其组合。
4.权利要求1-3之一所述高防污性硅氟乳液的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1) 硅烷乳液的制备
将所述小分子硅烷与硅烷偶联剂、复合乳化剂、部分去离子水混合均匀,得到硅烷乳液;
(2) 将所述硅烷乳液与氟树脂乳液混合均匀后,与硅溶胶、氟硅烷改性二氧化钛、光稳定剂、剩余去离子水混合均匀,即得到高防污性硅氟乳液。
5.根据权利要求4所述的高防污性硅氟乳液的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中,所述复合乳化剂分二次加入,即:
所述小分子硅烷与硅烷偶联剂、50~80wt%的复合乳化剂,在25~60℃下搅拌30~90min混合均匀,制得A液;
所述剩余的复合乳化剂加入50~75wt%的去离子水中,在25~60℃下搅拌30~90min,制得B液;
然后,将所述A液在搅拌状态下滴入到B液中,滴加完成后,调节溶液体系pH值为5~7,在25~60℃、搅拌速度为1000~3000r/min条件下搅拌30~90min,制得硅烷乳液。
6.根据权利要求4或5所述的高防污性硅氟乳液的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,所述硅烷乳液与氟树脂乳液在25~60℃下搅拌30~90min后,保持所述搅拌条件,依次加入硅溶胶、氟硅烷改性二氧化钛、光稳定剂、剩余去离子水混合均匀。
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C09D183-04 .聚硅氧烷
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C09D183-16 .其中所有的硅原子与氧以外的原子连接