[发明专利]一种通过抑制微小核糖核酸来促进小鼠视网膜前体细胞体外扩增的方法

说明书

本发明公开了一种通过抑制微小核糖核酸来促进小鼠视网膜前体细胞的体外扩增的方法。微小核糖核酸miR‑449a‑5p是一段长度为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，其编码DNA序列位于小鼠13号染色体上。视网膜前体细胞是一类具有自我更新能力，并具有分化为视网膜神经元及神经胶质潜能的细胞。通过合成miR‑449a‑5p的反义链，利用碱基互补配对原则来实现干涉内源性miR‑449a‑5p的水平，可以有效的在体外促进视网膜前体细胞的扩增。由于视网膜前体细胞是成熟神经视网膜中感光细胞的发育来源，其有效的体外扩增方法可促进基于干/前体细胞移植的细胞疗法。

技术领域：

本发明属于干细胞应用领域，具体涉及一种miR-449a-5p抑制物序列可促进小鼠视网膜前体细胞在体外扩增。视网膜前体细胞在视网膜疾病的损伤修复中具有重要的应用潜能，因此本扩增方法可应用于各种视网膜损伤及变性模型的治疗研究。另由于小鼠与人源性miR-449a序列相同，该方式有望应用于人源性视网膜前体细胞体外扩增的尝试。

背景技术：

microRNA是一类内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子。参与转录后修饰，调控靶mRNA的表达。它可以通过促使mRNA的降解或阻止mRNA的翻译而下调蛋白的表达水平。

microRNA基因由RNA聚合酶II转录产生长的初级转录物(pri-miRNAs)，其形成发夹结构。然后，pri-miRNA由含有RNA酶III Drosha的蛋白质复合物处理，产生具有3'突出端的60-70个核苷酸的茎/环结构(pre-miRNAs)。进一步可以通过编辑过程对pre-miRNAs进行基础修饰。然后通过GTP依赖过程及Exportin-5的参与将pre-miRNAs输出到细胞质。在那里，pre-miRNAs被Dicer-TRBP复合物进一步处理产生21-24个核苷酸长度的miRNA双链体分子。最后，成熟的单链miRNA被加入到包含有Argonaute蛋白的RNA诱导沉默复合物(RNA-induced silencing complex，RISC)中。

miRNA通过成熟miRNA的5'区域(称为种子序列)和靶标mRNA的3'UTR碱基部分配对结合，抑制对应靶蛋白的表达。已有研究表明，miRNA在干细胞生物学中扮演着重要角色，例如调控自我更新，增殖，分化等特性。此外，通过条件敲除调控miRNA成熟的Dicer酶，已经证实miRNA是调控神经视网膜发育的关键因素，影响着视网膜中各类细胞的功能。

视网膜前体细胞(retinal progenitor cells，RPCs)是一类具有分化为各型视网膜细胞潜能的未分化细胞，具有干细胞特征。RPCs不仅在视网膜发育中起重要作用，还有望移植入病变的视网膜来修复替代损伤的视细胞，从而达到治疗视网膜疾病的目的。视网膜退行性病变是一类以视网膜细胞损伤为主的疾病，例如年龄相关性黄斑变性(AMD)及视网膜色素变性(RP)等，这类疾病往往预后不佳，缺少有效疗法。近年有多个研究组先后利用RPCs移植入视网膜退行性变模型中，发现植入组相较于对照组有更好的视力恢复及视网膜形态维持，包括感光细胞层的厚度及组织学特性等。但是，上述移植疗法面临的瓶颈问题主要是生物安全性，以及获取充足的RPCs数量。

RPCs来源于胚胎期视网膜，数量少，且存在取材上的伦理限制。因此，在体外建立有效的扩增RPCs的方法，将会有效的解决细胞移植的数量问题。鉴于前期研究揭示的miRNA对于视网膜发育的重要调控作用，我们尝试发现一种miRNA来特异促进RPCs的自我更新和增殖，实现有效的RPCs体外扩增。

发明内容：

本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供一种通过抑制微小核糖核酸miR-449a-5p可促进小鼠视网膜前体细胞(RPCs)的体外扩增的方法。通过将化学合成的具有抑制微小核糖核酸miR-449a-5p作用的核苷酸序列，经由脂质体介导转染入原代培养的RPCs中，来促进小鼠RPCs的体外生长。