[发明专利]一种抗缺血性卒中的试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种抗缺血性卒中的试剂盒，所述试剂盒由试剂A和试剂B共同组成，其特征在于，所述试剂A由牛黄50-150重量份、水牛角浓缩粉150-300重量份、麝香1-50重量份、珍珠1-100重量份、朱砂50-150重量份、雄黄50-150重量份、黄连50-150重量份、黄芩50-150重量份、栀子50-150重量份、郁金50-150重量份和冰片1-50重量份组成，所述试剂B为组织纤溶酶原激活物。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂A由牛黄80-120重量份、水牛角浓缩粉180-230重量份、麝香10-40重量份、珍珠20-80重量份、朱砂80-120重量份、雄黄80-120重量份、黄连80-120重量份、黄芩80-120重量份、栀子80-120重量份、郁金80-120重量份和冰片10-40重量份组成。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂A由牛黄100重量份、水牛角浓缩粉200重量份、麝香25重量份、珍珠50重量份、朱砂100重量份、雄黄100重量份、黄连100重量份、黄芩100重量份、栀子100重量份、郁金100重量份和冰片25重量份组成。

4.根据权利要求1-3任一权利要求所述的试剂盒，其特征在于，所述冰片为天然冰片。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒按单日时间计，试剂A和试剂B的质量比为25.7:1-257:1。

6.一种权利要求1所述的试剂盒在制备治疗缺血性卒中的药物中的应用。

7.一种权利要求1所述的试剂盒在制备改善缺血性卒中治疗中出血转化的药物中的应用。

8.根据权利要求6或7所述的应用，其特征在于，所述试剂A的使用方式为口服，所述试剂B的使用方式为静脉注射。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述试剂A的剂型为丸剂，所述丸剂由以下方法制得，将所述珍珠水飞或粉碎成极细粉，朱砂、雄黄分别水飞成极细粉；黄连、黄芩、栀子、郁金粉碎成细粉；将牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，加炼蜜制成大蜜丸，或包金衣，即得所述试剂A；所述试剂B的剂型为静脉注射制剂，由以下方法制得，将组织纤溶酶原激活物使用生理盐水或注射用水配制为静脉注射液，即得所述试剂B。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述试剂A的使用剂量为每人1-10g/日，所述试剂B的使用剂量为每人每日0.9mg/kg,最高90mg。