[发明专利]一种镶嵌式流式滤膜的制备方法

说明书

本发明公开了一种镶嵌式流式滤膜的制备方法，该制备方法的具体步骤如下：取直径3x3cm圆形400目滤网，从中心剪取120度角大小的一块，折叠，并用胶连接呈锥形，直径为0.96cm；将锥形滤网的圆形边缘连接一圈凹形卡环，用以卡住流式管或EP管；将锥形滤网放入流式管或EP管上；将样本加入过滤网自由滴下，去除过滤网，上流式机，本方法制备的滤膜省时，快速，提高操作效率，损失小，适合大量需处理的样本，对于检测少量体积的样本更有效，可以镶嵌在流式管或EP管上的滤网可以有效提高上机前的流式样本处理效率。

技术领域

本发明涉及滤膜制备技术领域，具体领域为一种镶嵌式流式滤膜的制备方法。

背景技术

流式细胞术(flow cytometry，FCM)是自70年代中期起研究细胞生物学的重要技术，至今己被广泛应用于肿瘤学、免疫学、血液学、药物学等领域和临床检验的常规工作检测中。该技术的主要仪器流式细胞仪(FCM)是集成单克隆抗体、荧光化学、激光和计算机等高技术发展起来的一种先进仪器。它可以通过对细胞的自动分析和分选，快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。FCM能对大数量的单个细胞同时进行多个物理和化学参数检测，其中包括细胞的大小、细胞内颗粒、细胞复杂性和细胞的相对荧光强度等。因此该仪器比较昂贵(一台流式仪的价格在几十万-几百万不等)且精密，需要操作人员的精心维护和使用。尤其对于上样样本的要求有严格的规定。最主要的一点就是所有上样样本都要上机前进行过滤处理，以免细胞团或细胞组织碎片或者沉淀物堵塞喷嘴或管道。样本堵塞可以导致：(1)影响DNA的图像，使测试结果无法分析或检测数值不准确；(2)上样速度缓慢；(3)仪器管道阻塞无法继续使用。出现以上问题虽然可以通过10％次氯酸钠反复冲洗，或者冲洗喷嘴，甚至拆卸喷嘴彻底冲洗以解决阻塞现象。但反复拆卸或者严重的管道阻塞会导致仪器的损害，使之无法工作而不得不更换零件或仪器。因此，上样前的过滤是仪器使用维护中必不可少而且至关重要的步骤。通常在上机前样本需要通过400目的过滤网过滤，并且用上样枪吹散重悬。但这步操作在实际使用中存在如下问题：

(1)过滤网一般是由操作者自行裁减成2-3x2-3cm大小的正方形，再折叠成漏斗形，放在流试管或EP管上，进行过滤样本。如果大量样本需要处理时，则费时费力；

(2)自制的漏斗形过滤网过滤后，样本损失多；

(3)如果放置不牢，滤网易落入管内或者蹦出导致样本损失。

发明内容

本发明的目的在于提供一种镶嵌式流式滤膜的制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种镶嵌式流式滤膜的制备方法，该制备方法的具体步骤如下：

步骤1)：取直径3x3cm圆形400目滤网，从中心剪去取120度角大小的一块，折叠，并用胶连接呈锥形，直径为0.96cm(图1中A步骤)；

步骤2)：将锥形滤网的圆形边缘连接一圈凹形卡环，用以卡住流式管或EP管(图1中B步骤)；

步骤3)：将锥形滤网放入流式管或EP管上(图1中C步骤)；

步骤4)：将样本加入过滤网自由滴下，去除过滤网，上流式机。

优选的，流式管或EP管口径外径均为1.2cm，内径均为0.96cm。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：一种镶嵌式流式滤膜的制备方法，省时，快速，提高操作效率，损失小，适合大量需处理的样本，对于检测少量体积的样本更有效，可以镶嵌在流式管或EP管上的滤网可以有效提高上机前的流式样本处理效率。

附图说明

图1为本发明的制备流程示意图。

具体实施方式