[发明专利]一种结膜型医用超声耦合剂及其制备方法与使用方法

权利要求书

1.一种结膜型医用超声耦合剂，其特征在于，包括以下重量份数的原料：

聚乙烯醇8-15份、聚乙二醇3-5份、海藻酸钠5-10份、羧甲基壳聚糖8-15份、明胶5-10份、透明质酸1-4份、中药浸膏6-10份、去离子水400-500份；

超声耦合剂的制备方法，包括以下步骤：

1)取去离子水加热至60℃，然后加入明胶，充分搅拌溶解，得到明胶溶液；

2)待明胶溶液降温至50℃后，于搅拌条件下缓慢加入羧甲基壳聚糖，待混合均匀后，加入聚乙烯醇、聚乙二醇、海藻酸钠、透明质酸，搅拌混合均匀，得到复合溶胶；

3)取中药浸膏，于50℃搅拌条件下加入复合溶胶，混合均匀后，于搅拌条件下冷却至室温，即得到超声耦合剂；

其中，所述中药浸膏以杨枸花30-60份、柴胡35-60份、鳞毛蕨40-80份、水蕨50-90份、唐松草40-60份、醉鱼草30-50份、葡萄皮60-90份为原料，经混合提取得到。

2.根据权利要求1所述的一种结膜型医用超声耦合剂，其特征在于，所述中药浸膏的提取方法如下：

将杨枸花、柴胡、鳞毛蕨、水蕨、唐松草、醉鱼草、葡萄皮干燥后，混合粉碎过60目筛，得到混合粉体，将混合粉体并用滤纸包成小袋，然后依次用浓度为65％、70％、75％、80％的乙醇进行梯度提取，提取温度为65-70℃，每个梯度的提取时间为20-40min，然后合并各个梯度的滤液，滤液减压蒸馏浓缩至浆状，即得到中药浸膏。

3.根据权利要求2所述的一种结膜型医用超声耦合剂，其特征在于，所述减压蒸馏缩条件为：先于温度55℃～60℃，真空度0.06MPa～0.07MPa下蒸馏至无回流液，再于先于温度76℃～80℃，真空度0.06MPa～0.07MPa下蒸馏至无回流液。

4.根据权利要求3所述的一种结膜型医用超声耦合剂，其特征在于，混合粉体在用乙醇梯度提取过程中，混合粉体与浓度为65％和70％的乙醇料液比为1:4，混合粉体与浓度为75％和80％％的乙醇料液比为1:2。