[发明专利]一种UV延迟固化的导电银胶及其制备方法

权利要求书

1.一种UV延迟固化的导电银胶，其特征在于：

由以下组分按照重量份数组成：脂环族环氧树脂10～30份，增韧剂10-20份，环氧活性稀释剂1～10份，阳离子光引发剂2～5份，自制光敏剂5～20份，偶联剂0.5～1.5份，导电银粉70～120份；

所述的自制光敏剂是以α-溴代苯乙酮、二乙胺、硫酸二甲酯、四苯硼钠为原料自合成，其合成工艺为：以α-溴代苯乙酮为原料制得α-二乙氨基苯乙酮，按照以下步骤进行：

在装有电磁搅拌装置和恒压滴液漏斗的圆底烧瓶中加入7.5mL苯和10.5mL二乙胺，通过漏斗向瓶内滴加10.1gα-溴代苯乙酮和25mL苯的混合溶液，在室温下滴加完毕后，搅拌2h，搅拌转速500-2000r/min，得反应液；将反应液在氮气的保护下放置24～72h；在压力-20～-50kpa，温度为70-90℃条件下，蒸馏除去溶剂，然后将产品蒸出，一次性收集116～118℃/267-333Pa的馏分；

[CH₃SO₄]^-为配对α-二乙氨基苯乙酮鎓盐，合成路线如下所示：

在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计和恒压滴液漏斗的三颈瓶中加0.04molα-二乙氨基苯乙酮和50mL乙酸乙酯溶剂，控制温度在50℃至α-二乙氨基苯乙酮完全溶解后，在转速500-2000r/min搅拌条件下一次性滴加0.06mol(CH₃)₂SO₄，反应6h；反应结束后，用旋转蒸发仪除去溶剂，冷却结晶，抽滤，用无水乙醚和无水乙醇的混合溶剂重结晶，混合溶剂中无水乙醚和无水乙醇混合比例质量比1:1，得到以[CH₃SO₄]^-为配对α-二乙氨基苯乙酮鎓盐；

所述回流冷凝管带由干燥管；

四苯硼为配对的阴离子季铵盐，合成路线如下所示：

在装有搅拌器和恒压滴液漏斗的单口瓶中加入上述合成的[CH₃SO₄]^-为配对α-二乙氨基苯乙酮鎓盐0.006mol和50ml水，在转速为500-2000r/min，室温条件加入4％四苯硼钠水溶液60ml，向单口瓶中加入50mL水，在搅拌转速为500-2000r/min，室温的条件下，抽滤，分离所得固体物，用丙酮和水按照质量比1:3的比例混合，得到混合溶剂Ⅰ，重结晶，得到自制光敏剂。

2.如权利要求1所述UV延迟固化的导电银胶，其特征在于：

所述的脂环族环氧树脂是含有纳米二氧化硅的环氧树脂，其二氧化硅的含量为20～40％，其粘度在1000～5000mpa·s。

3.如权利要求1所述UV延迟固化的导电银胶，其特征在于：

所述的指增韧剂是聚氨酯改性的丙烯酸树脂是CN-964、CN-8004、CN-965、丙烯酸改性的环氧树脂CN124、CN-151、CN-307、CN-301和CN-3108中的一种或任意比例的两种以上。

4.如权利要求1所述UV延迟固化的导电银胶，其特征在于：

所述环氧稀释剂是含有单官能团、双官能团或者混合的氧杂环丁烷系列的一种或者多种混合物。

5.如权利要求1所述UV延迟固化的导电银胶，其特征在于：

所述环氧稀释剂其分子结构中含有氧杂环丁烷，氧杂环丁烷结构式如下：

6.如权利要求1所述UV延迟固化的导电银胶，其特征在于：

所述环氧稀释剂是

中的一种或任意比例的两种。

7.如权利要求1所述UV延迟固化的导电银胶，其特征在于：所述光引发剂是硫鎓盐系列、碘鎓盐系列、磺酸脂系列和三氮嗪系列中的一种或任意比例的两种以上。

8.如权利要求1所述UV延迟固化的导电银胶，其特征在于：所述光引发剂是三芳基六氟锑酸锍鎓盐和六氟磷酸碘鎓盐的一种或两种混合物。