[发明专利]山药硬质胶囊、生产方法及生产线在审
申请号: | 201711395430.8 | 申请日: | 2017-12-21 |
公开(公告)号: | CN107898772A | 公开(公告)日: | 2018-04-13 |
发明(设计)人: | 殷素敏;殷素萍;吴林霞;胡瑞芬;熊亚秋 | 申请(专利权)人: | 瑞昌市渝瑞实业有限公司 |
主分类号: | A61K9/48 | 分类号: | A61K9/48;A61K47/42;A61K47/46;A61J3/07 |
代理公司: | 南昌汇智合诚知识产权代理事务所(普通合伙)36130 | 代理人: | 邓秋星 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 山药 硬质 胶囊 生产 方法 生产线 | ||
技术领域
本发明涉及一种胶囊的制备,尤其涉及山药硬质胶囊、生产方法及生产线。
背景技术
《聚丙烯酸树脂肠溶胶囊壳的制备》(骆涛,浙江大学药学院)公开了聚丙烯酸树脂作为囊材替代明胶,其制备的制备肠溶胶囊壳满足需要。《山药多糖的提取、分离、功能性及其功能食品工艺研究》(王震宙,南昌大学生命科学学院)公开了山药的提取方式和及其提取物的特性。山药中含丰富蛋白质和粘液质,满足肠溶条件,现有技术尚未公开山药在药用胶囊壳中的应用。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供一种山药硬质胶囊,将山药加入硬质胶囊中,提高了营养价值。本发明还提供了山药硬质胶囊的生产方法和生产设备。
一种山药硬质胶囊,其特征在于,按重量百分比计,由明胶24.5%、硬脂酸镁3%、65%乙醇31.3%、碳酸钙7%、柠檬酸三乙酯2%、山梨醇1%、甘油3.0%、对羟基苯甲酸甲酯0.06%、钛白粉1.2%、甲基硅油1.2%及余量山药提取物组成,其中,山药提取物由山药粘液质、原胶0.5%、cmc0.2%、果胶0.2%、亚硫酸钠、氯化钠组成。
在本发明的山药硬质胶囊中,所述山药粘液质由以下步骤制备而成:将山药达成浆状,离心分离后取上层清液,沉淀加水搅拌,再次离心去沉淀得到洗液,混合洗液和上层清液,真空浓缩得到山药粘液质。
本发明还提供一种山药硬质胶囊的生产方法,其特征在于:
备料,分别量取明胶、硬脂酸镁、65%乙醇、碳酸钙、柠檬酸三乙酯、山梨醇、甘油、甲基硅油混合;
溶胶,将充分吸水溶胀的料液在恒温磁力揽拌水浴锅内加热,充分揽拌直至明胶全部溶解,加入对羟基苯甲酸甲酯、钛白粉、山药提取物组形成胶液;
蘸胶,将上述胶液置于恒温蘸胶箱中,用固定于平板上的钢制模杆浸于蘸胶箱中的胶液中;
翻转,蘸胶后慢慢提出液面,再将模板连续翻转,使胶液在模具上冷却;
烘干,将胶囊置于40℃的氛围中脱水干燥2-2.5h,
脱料,将烘干后的胶囊壳拔出。
一种山药硬质胶囊生产线,其特征在于包括蘸胶装置、烘干装置、脱料装置和组合翻转装置。
在本发明的山药硬质胶囊的生产线中,该山药硬质胶囊生产线还包括拆分翻转装置和清洁装置。
本发明的有益效果是:本发明的硬质胶囊的硬度满足要求,不易被胃液中淀粉酶分解。胶囊中含有山药等成分,营养价值高,有利于消化吸收。
附图说明
图1为本发明的山药硬质胶囊生产系统的示意图;
图2为图1中的蘸胶装置结构示意图;
图3为图2中的翻转机构示意图;
图4为图2中的控制系统结构示意图;
图5为图2中的成型装置结构示意图;
图6为图1中的烘干装置结构示意图;
图7为图1中的升降装置结构示意图;
图8为图1中的拆分翻转装置部分结构示意图;
图9图1中的拆分翻转装置部分结构示意图;
图10图1中的拆分翻转装置部分结构示意图;
图11为图1中的脱料装置结构示意图;
图12为图11中的脱料装置部分结构示意图;
图13为图11中的脱料装置部分结构示意图;
图14为图1中的清洁装置及机头底座结构示意图;
图15为图1中的清洁装置结构示意图;
图16为图15中的清洁装置部分结构示意图;
图17为图1中的组合翻转装置结构示意图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步描述。
本发明的山药硬质胶囊,按重量百分比计,由明胶24.5%、硬脂酸镁3%、65%乙醇31.3%、碳酸钙7%、柠檬酸三乙酯2%、山梨醇1%、甘油3.0%、对羟基苯甲酸甲酯0.06%、钛白粉1.2%、甲基硅油1.2%及余量山药提取物组成,其中,山药提取物由山药粘液质、原胶0.5%、cmc0.2%、果胶0.2%、亚硫酸钠、氯化钠组成。山药粘液质由以下步骤制备而成:将山药达成浆状,离心分离后取上层清液,沉淀加水搅拌,再次离心去沉淀得到洗液,混合洗液和上层清液,真空浓缩得到山药粘液质。
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