[发明专利]一种黄芩的精制物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种黄芩精制物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

水提取：取黄芩药材，加水进行煎煮0.5-24h，滤取药液，药渣再加水煎煮约0.5-12h，滤取药液，弃去药渣；合并两次药液，即得水提取液；

粗分离：将煎煮液进行膜分离，所使用的滤膜规格为0.22-0.65μm或500-1000kD，过滤完后用纯化水进行洗滤，合并膜透过液，得粗分离液；

细分离：将粗分离液进行超滤膜分级分离，所使用的超滤膜规格为1-100kD，过滤完后用纯化水进行洗滤，合并膜透过液，得细分离液；

精制：将细分级液通过离子交换层析柱进行纯化脱色，收集柱流穿液，得精制液，将其浓缩干燥，即得黄芩精制物粉末。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，水提取步骤中，用水为纯化水、蒸馏水或注射用水。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，采用可以是中空纤维式、卷式膜、管式膜或板框式膜进行膜分离。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，粗分离和细分离中，洗滤次数为3-5次。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述离子交换层析树脂的配基的结构式为以下分子结构式(i)～(iii)之一，上样体积为柱体积的10-50倍：

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，精制步骤中，所用浓缩干燥技术为冷冻干燥或喷雾干燥。

7.一种根据权利要求1-6之任一项所述的制备方法所制备的黄芩精制物，其特征在于，黄芩精制物的浊度浅于或等于浊度标准液0.5级号的浊度标准液，冻干粉极易溶于水且溶解度不小于0.5g/ml。

8.权利要求7所述的黄芩精制物在制备辅助治疗癌症的药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物为制剂，包含黄芩精制物、或黄芩精制物及辅料。