[发明专利]一种胎盘提取物凝胶制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种胎盘提取物凝胶制剂，其特征在于，所述凝胶制剂由胎盘提取物和凝胶基质组成，每g所述凝胶基质中含有100-150ng胎盘提取物，所述凝胶基质由下列重量份数的组分组成：

所述卵磷脂复合物是由如下重量份的成分制备而成：

卵磷脂 0.8-1.5

预胶化淀粉 0.5-1

卡波姆 0.2-0.4；

所述聚乙二醇4000微囊是由如下重量份数成分制备而成：

聚乙二醇4000 2.5-4.5

木糖醇酐单硬脂酸酯 0.5-1；

所述聚乙二醇4000微囊是通过如下方法制备得到的：将木糖醇酐单硬脂酸酯置于75℃水浴中加热，趁热加入聚乙二醇4000，转速为2000转/min，搅拌20min，获得均匀物，向均匀物内加入冷的石油醚，继续搅拌，使均匀物凝固，滤过，自然干燥，制得粒径范围为25-50μm的聚乙二醇4000微囊；

所述卵磷脂复合物是通过如下方法制备得到的：将卵磷脂、预胶化淀粉和卡波姆溶于乙醇中，卵磷脂、预胶化淀粉及卡波姆的重量份总和与乙醇的重量份比为1:1.3，于旋转蒸发仪上减压蒸发成膜，将所得膜溶于水中，经水化后，过滤，制得卵磷脂复合物；

所述凝胶制剂是通过如下方法制备得到的：

S1：制备聚乙二醇4000微囊；

S2：制备卵磷脂复合物；

S3：将聚乙二醇4000微囊溶于去离子水中，静置过液，加入甘油、右旋糖酐和氯化胆碱，搅拌10min，转速3500转/min，加入卵磷脂复合物、十八烷基三甲基氯化铵和甘油单硬脂酸酯，搅拌10min，转速1200转/min，制得凝胶基质，以每g所述凝胶基质中含有100-150ng胎盘提取物的量加入胎盘提取物，搅拌均匀，即得。

2.如权利要求1所述的胎盘提取物凝胶制剂，其特征在于，所述凝胶基质还包括重量份数为0.2-0.4份的十八烷基三甲基氯化铵和0.15-0.22份的甘油单硬脂酸酯。

3.如权利要求2所述的胎盘提取物凝胶制剂，其特征在于，所述凝胶基质由下列重量份数的组分组成：

卵磷脂复合物