[发明专利]miR-139-3p及其拮抗剂在诊断和治疗骨骼系统疾病中的应用有效
申请号: | 201711382422.X | 申请日: | 2017-12-20 |
公开(公告)号: | CN108048551B | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 王艺璇;张舒;曹新生;王可;胡泽兵;周骅;石菲;张丽君 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第四军医大学 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;A61K31/713;A61P19/10;A61P19/08;A61P19/02 |
代理公司: | 西安睿通知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 61218 | 代理人: | 惠文轩 |
地址: | 710032 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | mir 139 及其 拮抗剂 诊断 治疗 骨骼 系统疾病 中的 应用 | ||
本发明公开了miR‑139‑3p及其拮抗剂在诊断和治疗骨骼系统疾病中的应用,miR‑139‑3p可作为诊断各种因素引起的骨质疏松等骨骼系统疾病的标志基因,miR‑139‑3p可用于制备诊断骨质疏松等骨骼系统疾病的药物。miR‑139‑3p的特异性引物可制成检测试剂盒,用于检测骨组织中miR‑139‑3p表达水平。miR‑139‑3p的拮抗剂可作为治疗各种因素引起的骨质疏松等骨骼系统疾病药物作用的靶点,miR‑139‑3p的拮抗剂可用于制备治疗骨质疏松等骨骼系统疾病的药物。
技术领域
本发明涉及分子生物医学领域,具体涉及miR-139-3p及其拮抗剂在诊断和治疗骨骼系统疾病中的应用。
背景技术
骨质疏松是一种因骨量降低,骨组织微结构破坏,骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性骨病。随着世界人口老龄化趋势日益严重,骨质疏松的发病率越来越高。据第六次人口普查显示,我国65岁以上的老年人已占总人口的7.5%,预计到2020年我国骨质疏松患者将超过2.5亿,占全世界骨质疏松患者的一半以上。世界卫生组织已将骨质疏松症与糖尿病、心血管病共同列为危害老年人健康的三大杀手。
成骨细胞是骨形成的基本功能单位,在骨不断的自我更新过程中是重要的功能细胞。成骨细胞主导的骨形成与破骨细胞主导的骨吸收两者间保持的动态平衡是骨量维持正常的基础。成骨细胞来源于造血干细胞分化而成的骨髓间充质干细胞,成熟的成骨细胞进入分泌骨质阶段时就不再进行细胞分裂,增殖达到一定数量的成骨细胞即进入分化阶段,经过分化成熟才能进行矿化作用。
microRNA是一类长度约22个核苷酸的单链RNA,可通过结合mRNA的3’UTR区从而阻止mRNA的翻译过程或直接降解mRNA,进而调控细胞功能。microRNA在成骨细胞的起源、分化、成熟以及行使功能的过程中均起到重要的调控作用。目前对miR-139-3p的功能报道较少,只发现有些肿瘤中表达水平出现异常,但目前尚未见关于miR-139-3p调控成骨细胞分化的任何报道。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明的目的在于提供一种miR-139-3p及其拮抗剂在诊断和治疗骨骼系统疾病中的应用,miR-139-3p可作为诊断骨质疏松等骨骼系统疾病的标志基因,miR-139-3p的拮抗剂可作为治疗骨质疏松等骨骼系统疾病药物作用的靶点。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案予以实现。
(一)miR-139-3p在制备诊断诊断骨骼系统疾病的药物的应用。
优选的,所述骨骼系统疾病为骨质疏松、炎症性骨质丢失、关节退行性变或股骨头坏死疾病。
优选的,所述miR-139-3p的特异性引物序列为5’-GCGGCCCTGTTGGAGAAAAA-3’。
(二)miR-139-3p在制备诊断骨质疏松症的药物中的应用。
优选的,所述miR-139-3p的特异性引物序列为5’-GCGGCCCTGTTGGAGAAAAA-3’。
(三)miR-139-3p的特异性引物在制备检测骨组织中miR-139-3p表达水平的检测试剂盒中的应用。
优选的,所述miR-139-3p的特异性引物序列为5’-GCGGCCCTGTTGGAGAAAAA-3’。
(四)miR-139-3p的拮抗剂在制备治疗骨骼系统疾病的药物中的应用。
优选的,所述miR-139-3p的拮抗剂的序列为5’-CUCCAACAGGGCCGCGUCUCCA-3’。
优选的,所述骨骼系统疾病为骨质疏松、炎症性骨质丢失、关节退行性变或股骨头坏死疾病。
(五)miR-139-3p的拮抗剂在制备治疗骨质疏松症的药物中的应用。
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