[发明专利]长链非编码RNA NONMMUT002009及其过表达质粒在诊断和治疗骨骼系统疾病中的应用

说明书

本发明公开了一种长链非编码RNA NONMMUT002009及其过表达质粒在诊断和治疗骨骼系统疾病中的应用，长链非编码RNA NONMMUT002009可用于制备诊断骨骼系统疾病药物中；长链非编码RNA NONMMUT002009过表达质粒可用于治疗诊断骨骼系统疾病药物中，长链非编码RNA NONMMUT002009过表达质粒可与miR‑139‑3p特异性结合，并抑制miR‑139‑3p的表达，从而达到治疗骨骼系统疾病的目的。骨骼系统疾病包括骨质疏松、炎症性骨质丢失、关节退行性变或股骨头坏死疾病等。

技术领域

本发明涉及分子生物医学领域，具体涉及长链非编码RNA NONMMUT 002009及其过表达质粒在诊断和治疗骨骼系统疾病中的应用。

背景技术

骨质疏松是一种因骨量降低，骨组织微结构破坏，骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病。随着世界人口老龄化趋势日益严重，骨质疏松的发病率越来越高。据第六次人口普查显示，我国65岁以上的老年人已占总人口的7.5％，预计到2020年我国骨质疏松患者将超过2.5亿，占全世界骨质疏松患者的一半以上。世界卫生组织已将骨质疏松症与糖尿病、心血管病共同列为危害老年人健康的三大杀手。

成骨细胞是骨形成的基本功能单位，在骨不断的自我更新过程中是重要的功能细胞。成骨细胞主导的骨形成与破骨细胞主导的骨吸收两者间保持的动态平衡是骨量维持正常的基础。成骨细胞来源于造血干细胞分化而成的骨髓间充质干细胞，成熟的成骨细胞进入分泌骨质阶段时就不再进行细胞分裂，增殖达到一定数量的成骨细胞即进入分化阶段，经过分化成熟才能进行矿化作用。

长链非编码RNA是一类转录本长度大于200bp的非编码RNA，可作为人类基因组中一类重要的调控分子通过多种方式发挥其生物学功能，其在成骨分化过程中也起着重要调控作用。长链非编码RNA NONMMUT002009分子位于小鼠1号染色体chr1：90837274-90839133，对于其在成骨细胞分化和骨形成过程中的作用，以及其在骨质疏松症、炎症性骨质丢失等骨骼系统疾病的诊断和治疗中的作用尚未见研究和报道。

发明内容

针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种长链非编码RNANONMMUT002009及其过表达质粒在诊断和治疗骨骼系统疾病中的应用，长链非编码RNANONMMUT002009可用于制备诊断骨骼系统疾病药物中；长链非编码RNA NONMMUT002009过表达质粒可用于治疗诊断骨骼系统疾病药物中，长链非编码RNA NONMMUT002009过表达质粒可与miR-139-3p特异性结合，并抑制miR-139-3p的表达，从而达到治疗骨骼系统疾病的目的。

为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案予以实现。

(一)长链非编码RNA NONMMUT002009在制备诊断骨骼系统疾病药物中的应用。

优选的，所述长链非编码RNA NONMMUT002009的基因组碱基序列为SEQ No.1。

优选的，所述骨骼系统疾病为骨质疏松、炎症性骨质丢失、关节退行性变或股骨头坏死疾病。

(二)长链非编码RNA NONMMUT002009在制备诊断骨质疏松症药物中的应用。

优选的，所述长链非编码RNA NONMMUT002009的基因组碱基序列为SEQ No.1。

优选的，所述长链非编码RNA NONMMUT002009的上游引物序列为5’-GCAAAGTTGTGCCATCCAG-3’；所述长链非编码RNA NONMMUT002009的下游引物序列为5’-CCACTTAGCGA TAAAAAGAAATCT-3’。

(三)长链非编码RNA NONMMUT002009过表达质粒在制备治疗骨骼系统疾病药物中的应用。

优选的，所述骨骼系统疾病为骨质疏松、炎症性骨质丢失、关节退行性变或股骨头坏死疾病。