[发明专利]协同SO2有效

专利信息
申请号: 201711380629.3 申请日: 2017-12-20
公开(公告)号: CN108126759B 公开(公告)日: 2020-11-17
发明(设计)人: 纵宇浩;池桂龙;王虎;黄力;陈志平;李倩 申请(专利权)人: 大唐南京环保科技有限责任公司
主分类号: B01J31/38 分类号: B01J31/38;B01J37/04;B01J37/08;B01J35/10;B01D53/86;B01D53/60
代理公司: 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 代理人: 张丽;董建林
地址: 211111 江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 协同 so base sub
【权利要求书】:

1.协同SO2/SO3低转化率及脱汞的板式脱硝催化剂,其特征在于:包括载体、载体改性剂、活性组分、助催化剂和功能助剂,其中载体为锐钛型二氧化钛粉料和二氧化硅粉料,载体改性剂为铁铝锌复合氧化物,活性组分为钒铁钼铜复合氧化物,其中,载体、载体改性剂、活性组分、助催化剂和功能助剂的质量比为100:(0.1~5):(0.1~20):(0.1~20):(0.1~2),载体中二氧化钛和二氧化硅的质量比为100:(0.1~10),载体改性剂中铁、铝和锌的元素摩尔比为1:(0.1~10):(0.1~10);

活性组分中钒、铁、钼和铜的元素摩尔比为1:(0.1~10):(0.1~5):(0.1~2)。

2.根据权利要求1所述的协同SO2/SO3低转化率及脱汞的板式脱硝催化剂,其特征在于:所述助催化剂为铬、锡或钽的纳米氧化物中一种或组合。

3.一种协同SO2/SO3低转化率及脱汞的板式脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)分别称取二氧化钛粉料和二氧化硅粉料,并将两者混合均匀;二氧化钛粉料粒径为80~200目,二氧化硅粉料粒径为80~300目;

(2)分别称取铁、铝和锌的可溶性盐,将三种可溶性盐于水或酸性溶液中溶解,然后加入醇溶液混合均匀,静置,再倒入步骤(1)的均匀粉料中,经搅拌、烘干、焙烧、研磨处理后,制成(FeOa-AlOb-ZnOc)/(TiOx-SiOy)改性载体;研磨后的改性载体的粒径为100~1000目;

(3)将铬、锡或钽的纳米氧化物的一种或几种组合添加到步骤(2)的改性载体中,混合均匀;所述铬、锡或钽的纳米氧化物的粒径为200~1000目;

(4)以钒、铁、钼和铜的元素摩尔比为1:(0.1~5):(0.1~10):(0.1~5),分别称取上述四种元素的可溶性盐,溶解于水或酸性溶液中,然后添加醇溶液,搅拌均匀后制得钒铁钼铜混合溶液,静置;

(5)将步骤(4)的混合溶液加入步骤(3)中混合物中,搅拌均匀后再由氯化铵或氨水溶液调节溶液pH为5~12,得到催化剂膏料一;

(6)向催化剂膏料一中加入功能助剂,搅拌均匀得到催化剂膏料二;

(7)将催化剂膏料二经陈腐、涂覆,经干燥、焙烧,即得到板式脱硝催化剂。

4.根据权要求3所述的制备方法,其特征在于:所述功能助剂为羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基淀粉醚、羧甲基壳聚糖、聚丙烯酸铵、氨基纤维素、硬脂酸、石蜡、聚乙烯醇、聚乙烯蜡、氯磺酸、拟薄水铝石、铝溶胶或石墨中一种或几种组合。

5.根据权要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)和(4)中,酸性溶液为质量浓度为0.5~10%的柠檬酸、醋酸、甲磺酸或氨基磺酸中的一种或几种组合;所述的醇溶液为质量浓度为0.1~100%的甲醇、乙醇或异丙醇中的一种或几种组合,静置时间为0.1~24h。

6.根据权要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)和(7)中,干燥时间为0.1~10h,干燥温度为60~120℃,焙烧温度为350~650℃,焙烧时间为0.5~24h。

7.根据权要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(5)中,氨水的质量浓度为5~45%,氯化铵的质量浓度为0.1~20%。

8.根据权要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(7)中,陈腐时间为0.5~48h,陈腐温度为25~55℃。

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