[发明专利]水溶性富勒烯结构在制备治疗胰腺疾病的药物中的应用

权利要求书

1.一种水溶性富勒烯结构在制备治疗胰腺疾病的腹腔注射液中的应用，所述水溶性富勒烯结构为水溶性的改性空心富勒烯；所述水溶性的改性空心富勒烯为C₇₀(OH)₂₄；所述胰腺疾病为胰腺炎。

2.根据权利要求1所述的应用，其中所述腹腔注射液还包括可药用的载体、可药用的稀释剂或可药用的赋形剂中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述腹腔注射液有效成分的浓度为0.01mg/ml-50mg/ml。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述腹腔注射液有效成分的浓度可选的为0.01mg/ml-10mg/ml。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述可药用的载体包括水、生理盐水、PBS缓冲液和Tris-HCl溶液中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述生理盐水的浓度为0.85-0.90％。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述PBS缓冲液的浓度为0.01-0.1mol/L。

8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述Tris-HCl溶液的浓度为0.05mol/L。

9.根据权利要求1-8任一项所述的应用，其特征在于，空心富勒烯本体为C₇₀。

10.根据权利要求1-8任一项所述的应用，其特征在于，所述水溶性的改性空心富勒烯是通过对空心富勒烯本体进行水溶性改性获得的，所述水溶性改性的方法为：称取100mgC₇₀固体粉末，7ml 30％的双氧水和3ml 10％的氢氧化钠水溶液，将三者混合后在50℃的条件下反应，至C₇₀固体粉末全部溶解后过滤；将所得过滤液用过量乙醇洗涤以除去过量H₂O₂和NaOH并经过离心，转速：10000r/min，时间：4min后去除上层无色液体，将收集的沉淀溶于超纯水中得到澄清溶液，使用M.W.＝3500透析袋将该澄清溶液在超纯水中透析，室温透析至超纯水的电导率小于1μs/cm，冷冻干燥。

11.根据权利要求1-8任一项所述的应用，其特征在于，治疗胰腺疾病包括:(1)治疗胰腺炎导致的胰腺腺体肿胀及坏死、胰腺重量增大、胰腺含水量增加；(2)降低血清淀粉酶及脂肪酶的含量。