[发明专利]一种硫化物量子点改性的石墨烯/氧化锌纳米微球光催化材料的制备方法有效
申请号: | 201711372861.2 | 申请日: | 2017-12-19 |
公开(公告)号: | CN108067217B | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
发明(设计)人: | 陈传盛;枚伟;刘天贵;晁自胜;方群 | 申请(专利权)人: | 长沙理工大学 |
主分类号: | B01J23/06 | 分类号: | B01J23/06;B01J37/34;B01J37/10;B01J37/03;B01J35/10;C02F1/30;B82Y30/00;B82Y40/00;B01J27/04;B01J27/047;B01J27/051 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人: | 马强;蒋尊龙 |
地址: | 410014 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硫化物 量子 改性 石墨 氧化锌 纳米 光催化 材料 制备 方法 | ||
1.一种硫化物量子点改性的石墨烯/氧化锌纳米微球光催化材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将5~15 mL浓度为0.8~1.2 g/L的石墨烯溶液加入到10~20 mL去离子水中超声分散,得均匀分散的石墨烯水溶液;
(2)将8~10 g锌盐加入到20~30 mL的去离子水中,溶解得到含锌水溶液,将含锌水溶液加入到上述石墨烯水溶液中,超声分散15~30 min后加入0.5~1 g 阳离子表面活性剂,再超声并搅拌15~30 min得到均匀分散的石墨烯/锌盐溶液;
其中,所述阳离子表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵;
(3)在超声搅拌下,向石墨烯/锌盐溶液中加入20~30 mL浓度为1.0~2.0 mol/L的碱性溶液,超声搅拌15~30 min后将获得的浑浊溶液转移到反应釜中,并在温度为80~90 ℃的条件下进行水热反应12~24 h;将得到的反应产物水洗后离心分离,然后分别用无水乙醇和去离子水清洗并离心分离,得到沉淀物;将沉淀物干燥,获得花状石墨烯/氧化锌纳米微球;
(4)将5~10 g石墨烯/氧化锌纳米微球分散在50~100 mL无水乙醇中,并在搅拌下加入20~45 mL硫化物量子点溶液;将溶液蒸干,研磨后获得硫化物量子点改性的石墨烯/氧化锌纳米微球光催化材料;
其中,硫化物量子点溶液中的硫化物为硫化钼、硫化钨、硫化铅、硫化锡或硫化镉中的一种或几种。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述硫化物量子点溶液的制备方法为:将8~10 g硫化物粉末加入到800~1000 mL N-N二甲基吡咯烷酮溶液中,超声分散后再搅拌,获得硫化物粉末分散液;在超声振荡下,对上述硫化物粉末分散液进行分散1~3h,然后在8000~10000 r/min的转速下离心获得硫化物量子点溶液。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述碱性溶液为氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述石墨烯为氧化石墨烯或还原氧化石墨烯。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述锌盐为硝酸锌、醋酸锌或氯化锌。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,离心分离时离心机的转速为8000~10000 r/min。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,将沉淀物在60~65 ℃的条件下干燥12~24 h后获得石墨烯/氧化锌纳米微球。
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