[发明专利]一种多活性基橙色活性染料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种多活性基橙色活性染料，具有式I所示结构：

式I中R₁为-H、-OCH₃或-SO₃Na；

R₂为-SO₃Na或-H；

R₃为-CH₂SO₃Na或-H；

M为Na。

2.权利要求1所述多活性基橙色活性染料的制备方法，包括以下步骤：

(1)在pH值5.5～6.5条件下，将2,4,6-三氟嘧啶和具有式a所示结构的化合物在水中进行缩合反应，得到具有式b所示结构的偶合组分；

R₃为-CH₂SO₃Na或-H；

(2)在pH值3～4条件下，将具有式c所示结构的化合物与三聚氟氰在水中进行第一次缩合反应，得到具有式d所示结构的缩合产物；

R₁为-H、-OCH₃或-SO₃Na；

(3)在pH值6～7条件下，将所述步骤(2)得到的具有式d所示结构的缩合产物与具有式e所示结构的间苯二胺类化合物在水中进行第二次缩合反应，得到具有式f所示结构的缩合产物；

R₂为-SO₃Na或-H，M为Na；

(4)将所述步骤(3)得到的具有式f所示结构的缩合产物与浓盐酸和亚硝酸钠进行重氮化反应，得到具有式g所示结构的重氮盐；

(5)在pH值6.5～7条件下，将所述步骤(4)得到的重氮盐与所述步骤(1)得到的偶合组分进行偶合反应，得到式I所示结构的多活性基橙色活性染料；

对步骤(1)和(2)的时间顺序没有限定。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中2,4,6-三氟嘧啶的缩合反应的温度为30～40℃，所述缩合反应的时间为2～6h。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中三聚氟氰的第一次缩合反应的温度为0～2℃，所述第一次缩合反应的时间为30～60min。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中三聚氟氰的第二次缩合反应的温度为10～15℃，所述第二次缩合反应的时间为0.5-1h。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中具有式f所示结构的缩合产物与浓盐酸的摩尔比为1:2～3。

7.根据权利要求2或6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中重氮化反应的温度为0～5℃。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(5)中偶合反应的温度为0～10℃，所述偶合反应的时间为4～6h。

9.权利要求1所述的多活性基橙色活性染料或权利要求2～8任意一项所述的制备方法得到的多活性基橙色活性染料在印染中的应用。