[发明专利]一种含有田七活性成分的透明质酸钠鼻腔防粘连、止血冲洗液及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种含有田七活性成分的透明质酸钠鼻腔防粘连、止血冲洗液的制备方法，其特征在于包括以下操作步骤：

（1）田七活性成分提取

取干燥的田七粉末，先用乙醚浸泡30min～10h后去上清，然后取乙醇继续浸泡30min～20h后风干5～48h，加蒸馏水浸泡30min～40h，超声1min～1h并提取1～3次，滤纸过滤除去残渣，得到田七活性成分提取液；

（2）含有田七活性成分的透明质酸钠鼻腔冲洗液的制备：

将透明质酸钠置于蒸馏水中搅拌溶解30min～2h，将上述步骤（1）中得到的田七活性成分加入到透明质酸钠溶液中继续搅拌6～48h得到最终产物即含有田七活性成分的透明质酸钠冲洗液；

所述田七粉末和透明质酸钠的质量比为1:0.1～10，且田七活性成分加入到透明质酸钠溶液中的滴加速度为每分钟1～5ml。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）～（2）在室温下进行，所述室温是指在5～35℃条件下。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述干燥的田七粉末的制备方法按照以下操作步骤：将田七粉末置于真空干燥箱中，50～80℃条件下干燥12～48小时。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（2）所述透明质酸钠的相对分子质量为10⁵～10⁸。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述乙醚与乙醇和蒸馏水的体积比为1：1～2：1～4；所述乙醚使用量以每100毫升加入1～10g干燥的田七粉末计；步骤（2）所述的蒸馏水以每100毫升溶解0.1～10g透明质酸钠计。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述超声频率为250W～1KW；所述滤纸孔径为10μm～120μm。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（2）中田七活性成分加入到透明质酸钠溶液中的滴加速度为每分钟3ml。

8.根据权利要求1～7任一项所述方法制备得到的含有田七活性成分的透明质酸钠冲洗液。

9.根据权利要求8所述含有田七活性成分的透明质酸钠冲洗液在制备生物医学工程材料中的应用。