[发明专利]一种单分散聚合物荧光微球的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种单分散聚合物微球的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：

（1）油相混合物的制备：称取1.8g的苯乙烯和0.2g丙烯酸加入到0.1g超疏水剂正十六烷中，超声混合均匀，为油相混合物；

（2）水相混合物的制备：取0.02g的表面活性剂十二烷基硫酸钠分散在水中，总体积为9mL，振荡完全溶解，为水相混合物；

（3）引发剂水溶液配制：称取0.02g过硫酸钾加入到1mL水中，振荡溶解；

（4）乳化：将水相加入到油相中，搅拌或者超声进行预乳化，然后在250W功率，冰浴条件下，用细胞粉碎机处理10min至完全乳化；和

（5）将上述乳液转移至100mL三口烧瓶中，加入上述配制的过硫酸钾水溶液，充分搅拌混合均匀，氮气保护后升温至80℃，在300rpm搅拌速度下避光反应5-20小时，得到不含染料的聚合物微球乳液；后经透析袋透析2-3天进行纯化。

2.一种羧基功能化的聚合物荧光微球制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：

（1）油相混合物的制备：称取1.8g的苯乙烯、0.2g丙烯酸和0.01g萘酰亚胺类荧光分子加入到0.1g超疏水剂正十六烷中，超声混合均匀，为油相混合物；

（2）水相混合物的制备：取0.005g的表面活性剂十二烷基硫酸钠分散在水中，总体积为9mL，振荡完全溶解，为水相混合物；

（3）引发剂水溶液配制：称取0.02g过硫酸钾加入到1mL水中，振荡使其溶解；

（4） 乳化过程：将水相加入到油相中，搅拌或者超声进行预乳化，然后在250W功率，冰浴条件下，用细胞粉碎机处理10min至完全乳化；和

（5）将上述乳液转移至100mL三口烧瓶中，加入上述配制的过硫酸钾水溶液，充分搅拌混合均匀，氮气保护后升温至80℃，在300rpm搅拌速度下避光反应5-20小时，后经透析袋透析2-3天除去表面活性剂、疏水剂、盐离子和未装载的荧光分子，得到羧基功能化的聚合物荧光微球。

3.一种氨基功能化的聚合物荧光微球的制备，其特征在于，包括以下步骤：

（1）油相混合物的制备：称取2.0g的苯乙烯，3.173g甲基丙烯酸-2-氨基乙酯盐酸盐（AEMH），0.01g荧光素类染料加入到0.1g超疏水剂正十六烷中，超声混合均匀，为油相混合物；

（2）水相混合物的制备：取0.02g的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）分散在水中，总体积为9mL，超声处理使其完全溶解，为水相混合物；

（3）引发剂水溶液配制：称取0.02g引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）加入到1mL水中，振荡溶解；

（4）乳化过程：将水相加入到油相中，搅拌或者超声进行预乳化，然后在250W功率，冰浴条件下，用细胞粉碎机处理10min至完全乳化；和

（5）将上述乳液转移至100mL三口烧瓶中，加入上述配制的偶氮二异丁腈溶液，充分搅拌混合均匀，氮气保护后升温至65℃，在300rpm搅拌速度下避光反应5小时，后经透析袋透析2-3天进行纯化，除去表面活性剂、疏水剂、盐离子和未装载的荧光分子，得到氨基功能化的聚合物荧光微球。