[发明专利]一种磁性高分子吸附材料、制备方法和应用

权利要求书

1.一种磁性高分子吸附材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)、制备磁性纳米粒子；

(2)、配制油相溶液：将步骤(1)中制备的磁性纳米粒子溶解于致孔剂中，分别加入N-乙烯吡咯烷酮、二乙烯苯和引发剂，在冰浴条件下使其混合均匀；

(3)、合成磁性高分子吸附材料：在水溶液中加入乳化剂、分散剂；在低于60℃条件下，加入一部分步骤(2)中配制的油相溶液，温度升至60℃以上时加入其余油相溶液，每次加入的油相溶液占总油相溶液体积分数的10～90％，搅拌反应，再将反应后溶液进行沉淀、过滤、洗涤、干燥，最终得到磁性高分子吸附材料。

2.根据权利要求1所述的磁性高分子吸附材料的制备方法，其特征在于：所述的磁性纳米粒子为Fe₃O₄@有机酸纳米粒子，其制备过程为：将含有Fe²⁺和Fe³⁺的可溶性盐配成溶液，混合、通氮气保护，在60℃～100℃温度下加入沉淀剂、有机酸，反应0.5～12小时后将溶液pH值调为酸性，将产物洗涤、干燥后即可得到磁性Fe₃O₄@有机酸纳米粒子。

3.根据权利要求1或2所述的磁性高分子吸附材料的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中搅拌速率为：100～1500rpm，搅拌时间为：12～80h，搅拌反应的温度为60～95℃。

4.根据权利要求1或2所述的磁性高分子吸附材料制备方法，其特征在于：所述的N-乙烯吡咯烷酮的质量占N-乙烯吡咯烷酮和二乙烯苯总质量的10～90％。

5.根据权利要求1或2所述的磁性高分子吸附材料制备方法，其特征在于：所述的致孔剂体积为水溶液体积的0.05～2倍；所述的乳化剂质量占N-乙烯吡咯烷酮和二乙烯苯总质量的0.1～20％；所述的分散剂质量占N-乙烯吡咯烷酮和二乙烯苯总质量的0～10％；所述引发剂质量占N-乙烯吡咯烷酮、二乙烯苯总质量的0.1～5％。

6.根据权利要求2所述的磁性高分子吸附材料制备方法，其特征在于：引发剂为偶氮类或苯甲酰类；致孔剂为甲醇、甲苯、环己醇、DMF、DMSO中的一种或几种；乳化剂为阴离子表面活性剂；分散剂为PVP、HEC、PEG中的一种或几种；所述的Fe²⁺和Fe³⁺的可溶性盐的摩尔比为1：(0.23～5.5)；所述的有机酸质量为磁性Fe₃O₄纳米粒子的0.5～5倍；沉淀剂为碱溶液。

7.权利要求1所述的磁性高分子吸附材料的制备方法合成的磁性高分子吸附材料，其特征在于：所述材料平均粒径为2～100μm，磁化强度为5～19.5emu/g，比表面积为210～950m²/g。

8.权利要求7所述的磁性高分子吸附材料的应用，其特征在于：所述材料应用于吸附溶液中的无机物及有机物。

9.权利要求7所述的磁性高分子吸附材料的应用，其特征在于：所述材料应用于无机物及有机物的控制释放。

10.权利要求7所述的磁性高分子吸附材料的应用，其特征在于：所述材料应用于不同物质的分离。