[发明专利]一种情人草的组培方法有效
申请号: | 201711361909.X | 申请日: | 2017-12-18 |
公开(公告)号: | CN107960327B | 公开(公告)日: | 2019-12-03 |
发明(设计)人: | 许维和 | 申请(专利权)人: | 云南汇通银河科技开发有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 11411 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 张正美<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 650500 云南省昆明*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 情人 方法 | ||
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种情人草的组培方法,包括如下步骤:S1、脱毒;S2、脱分化;S3、增殖培养;S4、再分化;S5、炼苗。本发明提高了情人草组培幼苗的生根数和生根率。
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种情人草的组培方法。
背景技术
情人草(Statice Sinuate L.)为蓝雪科补血草属植物。是情人草科属里的一个变种,是近年非常时尚的切花品种,还宜盆栽和布置花坛用,具有很高的观赏价值和经济价值,特别是现代生活的花卉文化;促进人们友好往来、拓宽人际情感的交流有很好的效果。情人草的用量大大增加,使得情人草供不应求。现有的情人草繁殖采用种子繁殖,其繁殖较慢。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种情人草的组培方法,用以提高情人草组培苗的生根率及生根数。
为了解决上述技术问题,本发明的技术方案为:
一种情人草的组培方法,包括如下步骤:
S1、脱毒:将情人草的离体组织置于0.05%~0.2%氯化汞溶液中消毒3~30分钟,然后用无菌水清洗0~5次;
S2、脱分化:将脱毒的离体组织置于脱分化培养基上,在温度为15~28℃、光照强度为3000~8000Lx、光照时间为8~16小时/天的条件下培养,得愈伤组织;
S3、增殖培养:将愈伤组织转移至增殖培养基中,在温度为15~28℃、光照强度为3000~8000Lx、光照时间为5~16小时/天的条件下培养;
S4、再分化:将增殖后愈伤组织转移至再分化培养基中,在温度为15~28℃、光照强度为3000~8000Lx、光照时间为8~16小时/天的条件下培养10~20天,得生根苗;
S5、炼苗:将生根苗从培养瓶中取出,用清水洗净培养基,栽培在pH值5~8、EC值500~25000μS/cm的营养土中,光照强度3000~20000Lx,15~25天后得可移栽的情人草幼苗。
在本发明提供的情人草的组培方法中,优选地,所述离体组织为叶片、叶柄、根、茎、花或花穗。
在本发明提供的情人草的组培方法中,优选地,所述脱分化培养基的组分及其含量为:MS+6-BA 0.2~1.0mg/L+NAA 0.1~0.6mg/L+连翘提取物0.8~1.6mg/L;
或N6+6-BA 0.2~1.0mg/L+NAA 0.1~0.6mg/L+连翘提取物0.5~1.3mg/L;
或B5+6-BA 0.2~1.0mg/L+NAA 0.1~0.6mg/L+连翘提取物0.3~1.5mg/L。
在本发明提供的情人草的组培方法中,优选地,所述增殖培养基的组分及其含量为:MS+6-BA 0.1~1.0mg/L+NAA 0.05~0.8mg/L+甘草浸膏0.1~0.7mg/L;
或N6+6-BA 0.1~1.0mg/L+NAA 0.05~0.8mg/L+甘草浸膏0.1~0.5mg/L;
或B5+6-BA 0.1~1.0mg/L+NAA 0.05~0.8mg/L+甘草浸膏0.3~0.9mg/L。
在本发明提供的情人草的组培方法中,优选地,所述再分化培养基的组分及其含量为:1/2MS+NAA 0.1~0.5mg/L+IBA 0~2.0mg/L+IAA 0~10mg/L+灯盏花素1.0~2.0mg/L;
或N6+NAA 0.2~2.0mg/L+IBA 0~2.0mg/L+IAA 0~10mg/L+灯盏花素0.5~1.5mg/L;
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